ER3%需要吃内分泌药吗?
我是2018年5月初化疗结束,5月底开始服他莫西芬内分泌药,2019年底没有认真服药2020年右乳节结节打回原形(左乳切除),彩超显示个别结节0.6×0.9厘米4A,做了麦默通切除检测是良性的,于是又开始认真服药他莫西芬,2021年5月份复查右乳显示增生没有级别。但是子宫囊肿左右侧分别是5.3×4.0,4.9×2.2,子宫内膜厚1.8厘米,找医生把他莫西芬换了拖瑞米芬,吃了三个月药,副作用让人耐受不了,每天十多次潮热盗汗,汗水不是一般的多,刚换上的衣服湿透,刚洗的头发打湿,大颗的汗是淌下来的,我两天没吃药,今天似乎要好一些,几乎没有那潮热盗汗的感觉了,想问一下姐妹们:我还继续服药吗?想想囊肿,想想潮热盗汗真的不知道怎么办才好?拜托姐妹们指教,因为医生说可吃可不吃
收藏
回复(15)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
不能随便停药,问医生
举报
2021-08-23 16:34:05 有用(1)
回复(1)
👍👍🙏🙏
举报
2021-08-23 16:38:26 有用(1)
回复(0)
可吃可不吃可做可不做 是最考验定力的事情
举报
2021-08-23 18:14:33 有用(0)
回复(1)
医生比较专业。
举报
2021-08-23 22:40:42 有用(0)
回复(1)
我er5%他莫昔芬5到10年
举报
2022-08-15 09:19:46 有用(0)
回复(0)
我也是潮热盗汗厉害,每天换十多次衣服,洗衣服都洗到怕,没办法,也不敢停药,我ERPR都是5%,问了医生,让吃5年,我现在己经吃了四年,哎,咬咬牙再吃一年吧,希望你也不要停药,坚持就是胜利
举报
2021-08-23 17:19:26 有用(0)
回复(3)
5%以下吃了获益不大
举报
2021-08-25 14:56:07 有用(0)
回复(2)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






