所有至暗时刻的挣扎都是未来光明照进来的地方

时间过得可真快啊，今天手术就满一年了。记得去年4月30日，我焦虑的在诊室外候诊。拿着家里寄来的片子。两次化疗已经结束，没有什么效果，家里医生不推荐手术。我开始并没有太在意，以为广州的医生应该有办法。直到医生端详了片子后亲口告诉我：没办法手术，包绕肺静脉，要体外循环，风险太大。我的目光从医生的脸上移到了片子上，正巧看到那个“包绕”，当时我并不会读片，但隐约觉得医生说的就是那里。我本来准备了一些问题要问，但当时的心态已然崩溃，语无伦次，没有聊几句就准备离开了。医生叫住我说收好片子才发现自己已经彻底脑袋空白。无尽的痛苦绝望，医生说往外偏一点点就有机会做手术，可就是差这么一点点。。。

五一假期整整五天，我贪睡在床上，从白天到黑夜，睡了醒，醒了睡，中间只喝了瓶雪碧吃了包薯片，茶不思饭不想，睡眠成了唯一可以忘掉烦恼逃避现实的方法。可是还是要面对现实，太阳每一天都是新的，唯有坚强战斗。

我马上开始学习CT知识，在各大视频平台找资料，最后在丁香园上找到了很棒的资料（之前的贴子有分享需要请翻看）找到了很多胸外科医生的微博，看他们的手术案例分享，了解各种术式，遇到不懂的名称就去查。一番学习后我知道目前手术会有极大风险，还是要先新辅助治疗才行。我跟老爸讲上免疫，他不肯，他说找到了能做手术的医生，我斩钉截铁告诉他我绝对不会同意的，他觉得我在阻碍他治疗，毕竟换方案如果无效，白白耽误时机。我内心非常坚定，还有免疫这颗子弹没打，可以一试，等子弹打光还是不行，再说手术的事情。几番沟通后，5月11日，父亲决定采用K联合白紫卡铂的方案治疗。

免疫也是一场豪赌，我希望他做一下基因检测看看有没有超进展的风险基因又被他骂我多虑，没办法，相隔两地，我只能两天打一个电话从他的声音状态里判断体感，反复提醒他各种副作用的症状让他多注意。第一次治疗结束后查出房颤，我真的担心超进展肿瘤突破血管长进心脏，担心心肌炎，父亲自述体感还好，但是他报喜不报忧我也没办法，只能继续提心吊胆的两天一个电话问问情况。6月初，电话里我已经听不到咳嗽了，老爸自述咳嗽很少且呼吸感觉通畅了很多。虽然还没有做ct评估，但是我清楚免疫应该起效了，手术问题应该不大了。果然19号ct结果出来后，临近心包和肺静脉的阴影已经完全消失不见，可以手术了！接下来又遇到转氨酶爆增保肝治疗，手术后胸腔一直有气体医院住了19天等各种曲折，历经九九八十一难，终于取得病理完全缓解PCR的正果。我赌赢了！

父亲还是那么倔，只在手术后两个月拍过一次ct复查，一直没有去医院复查，虽然切掉了右中下两叶，但是他恢复的很好，正常生活完全ok，每天坚持锻炼，体感很好。手术一年写下这篇流水账，只想跟各位病友讲，保持冷静和乐观的心态，永远不要放弃希望，今天很灰暗，明早可能依然阴云密布，但是阳光可能就在午后洒满大地。同时要不断学习，要走一步看两步，理清思路，想好先后手，冷静下来，不要着急，觅健上可以参考相似情况病友的贴子，根据自己的情况，找到关键点，选取适合的方案。医学的发展让ca逐渐成为慢性病，让越来越多的大逆转成为可能，加油，我们一定能赢！