【觅友经历】放射性肺炎还是来了

【确诊时间】2019年12月11日

【患者年龄】50岁

【病理类型】非小细胞IV期肺腺癌

【基因突变】ROS1基因突变

【治疗过程】放疗（射波刀）、靶向药（克唑替尼）

【其他用药】米诺环素

            去年年底，看了协和胸外的—位专家    。  他极力主张我进行手术，说我服用靶向药已达一年 ，接下来很容易出现耐药。而之前我反复咨询过肿瘤科的医生，得到的答案都是否定的。他们认为我曾经出现过恶性胸腔积液，尽管靶向治疗后积液消失，但很可能有潜在种植，手术后复发的可能性非常大。经过一段无比纠结的时间，多方咨询，反复权衡，最后决定对原发灶进行射频消融。

         在去办住院的时候，主治医生再次阐发了他的观点：第一，我现在控制得很好，最好的方案还是维持靶向治疗，很多药物可能一年左右就耐药，但针对ros1突变的克唑替尼，一般可以吃到2~3年，甚至可以吃5、6年的。第二，放疗有可能引发放射性肺炎，而克唑替尼本身也易引发肺炎，两者相加，可能性就会更大一些。

         有些担忧，但又些心存侥幸，潜意识里还有一些贪心，总还不满足于只是得到控制，总是幻想着那些不知不觉出现在我身体里的小东西能挥手说“从此不见”，总希望能摆脱那些红色的小药丸———一方面，它们让我一个4期肺癌患者生活自理，行走自如，好像一个健康人一样；另一方面，它带来的光敏反应、肠胃问题也时时困扰着我。

         为尽可能减少副作用，在可以进入医保的普通放疗和完全自费的射波刀之间，我选择了后者。

         说是住院，其实只是挂床。三次射波刀，我坚持独自乘公交往返。每次做完，都觉得乏力、恶心，但一周过去身体也慢慢恢复。一周之后查血没有任何异常，一月之后CT复查（医生说主要看是否有放射性炎症），结果显示正常。当时我问医生什么时候能够看到放疗效果。医生说至少得三个月甚至半年。

          我是今年元月初做的射波刀，5月中旬复查的时候，满心希望能看到美好的结果，谁知报告显示病灶范围扩大，提示为治疗（放疗）改变可能。问医生，医生确定地说是放疗后的炎症，结合我的身体反应，说可以不用理会。

       五月底有了轻微的咳嗽，医生说不严重的话是可以自愈的。就在最近几天，情形严重了，痰堵在胸口，气促、咳嗽。

       医生说要进行输液治疗，消炎化痰。今天已输液一次，希望情况能好起来。