肺癌专家直播预告｜靶向治疗新动态，延长生存新希望

据去年统计，我国肺癌发病总人数高达82万人次，占新发肿瘤总数的17.9%，52.16%的肺癌患者确诊时已为局部晚期或发生远处转移。

随着精准靶向治疗时代的来临，更多罕见靶点“浮出水面”。据一项回顾性研究显示，在我国，有1.4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者会发生RET融合。

而RET融合的NSCLC患者所面临的问题往往也很复杂。一方面，RET融合的肿瘤体积更小，淋巴结转移的时期更早，细胞分化也较低，侵袭性更强，患者的预后往往也就更差一些；另一方面，他们拥有其他突变基因的可能性更低，用到其他靶向药的可能性也会更低。

目前针对RET融合NSCLC患者的治疗主要为化疗、靶向治疗、免疫治疗。

在过往的靶向药研究中，多以多靶点药物为主，比如卡博替尼，仑伐替尼，凡德他尼等，而RET并非关键靶点，因此常常出现“脱靶”的情况，造成了疗效不佳、易耐药等问题，另外，多靶点药物的剂量毒性也较大。可见这条路并非RET融合NSCLC患者的“生存之道”。

当我们把治疗的希望放在免疫治疗时，多数的研究又显示免疫治疗疗效不佳，并不推荐RET融合一线单药免疫治疗。

此时，人们急需针对RET融合的药物来解决当前的许多治疗问题。

2020年9月4日，“横空出世”的RET抑制剂——普拉替尼成功在FDA批准上市。美国国家综合癌症网络(NCCN)指南也推荐，将普拉替尼作为RET重排阳性的NSCLC患者的一线/后续治疗。普拉替尼（BLU-667）值得期待的地方在于，它是单独针对RET融合突变靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已经在国内获批上市，从临床数据上看，它的疗效令人非常惊喜：

普拉替尼（BLU-667）在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，总体缓解率(ORR) 为56%，中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼（BLU-667）相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。

●   那么，RET融合的患者该如何进行后续治疗？

●   对于正在进行化疗/免疫治疗的患者来说，还能不能用这款新出现的靶向药呢？

●   新出现的普拉替尼批准的适应症有哪些？疗效如何？安全性如何？ 

●   这款新药在美国得到认可，那适不适合中国患者呢？

为了解答大家关于罕见靶点和新兴治疗药物的种种疑惑，科普君邀请到温州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 林全教授为大家带来《罕见突变不罕见！RET罕见突变如何治疗？》公益直播讲座。

2021年5月24日 19:00~20:00

观看方式一：点击下方链接文字，直接进入直播间。

罕见突变不罕见！RET罕见突变如何治疗？

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觅友提问：

如何找到RET病友交流群？

觅健解答：

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（备注：进群的觅友可以提前填写问诊单，将会在直播间优先得到林全教授的解答哦！）