#抗癌日记#着实让人焦虑的慈善赠药

       妈妈去年年底确诊肺腺癌后做了基因检测，结果显示21号靶点突变，在医生的建议下我们选择了服用达克替尼，达克替尼并未进入医保，但是当时的政策是连续购买两个月就可以赠送全年的药品，每盒5660元，每月两盒，两个月共计共计花费22640元。我们以为购买了就可以赠药了，没想到麻烦才开始，接下来就是填写一系列的表格，从单位饭社区到街道层层签字盖章，然后是医生的签字盖章，由于搞不清楚流程和规定，加上遇到一个无良的医药代表，只管卖药不管后续态度还极其恶劣，我们走了很多弯路，一趟一趟的算着医生坐诊的时间去找她签字盖章，好几次因为种种原因上传资料后又被驳回修正，最终在兜兜转转一个月后母亲还有两天就断药的时侯领到了第一次赠药，领药也必须本人亲自携带身份证到场，母亲只有每个月从六百公里外的老家赶一天的大巴车到达，每个月都为吃药而焦虑。

       两个月时间过去了，又到了要上传ct报告和后续援助申请表的时间，我和医生联系好弟弟请假半天亲子前往签字盖章，结果想到万事周全的时候又出状况了，里面的体力测评打分我写错了医生进行了修改并签名，结果上传再次被驳回，原因是修改处除了签字还需盖章，真是想吐血了！无奈之下，只有再次请假来回半天去找医生，一来一回一周时间又过去了，上周五上传资料今天还未审核，着实让人抓狂！好在李娟医生还是个具有仁爱之心的好医生，每次找她都爽快的签字盖章。

        我和弟弟两个人共同来做此事都搞成这个状态，不知道那些地处偏远不会智能手机和电脑的人是怎么办的，每个月领药的时候是不是也要跋山涉水到省城来呢？焦虑焦虑！

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