请719突变的进来聊聊,怎么治疗的,互相借鉴学习下

如题,家母719A突变,现在2992一线治疗,很多专家也说阿法替尼是最佳选择。但我翻了很多帖子,发现很多719A、719C、719S等是用易瑞莎或9291一线治疗,效果很好,并也能维持很久不耐药。

心中有许多疑惑,因为719突变是少见突变,只有阿法替尼有一项研究数据,想通过觅健征集一下大家的治疗过程,实际上本身就是难得的实验数据,看看能否对719这种突变的治疗和研究提供一些帮助。

请大家为了自己、为了家人多多参与,谢谢🙏

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
您好,我妈也是719突变,之前吃了一个月埃克替尼,复查结果SD,现在在吃阿法替尼,副作用太大了
举报
2021-02-25 20:49:41
有用(0)
回复(2)
我家人是18和20突变,在吃奥西替尼。当时也因为吃阿法替尼和奥西替尼纠结很久。最终还是选择了奥西替尼,目前吃了20多天了,体感很好,快要做第一次复查了。也很紧张。
举报
2021-06-13 14:49:44
有用(0)
回复(2)
我们也是18号突变,吃埃克替尼快三个月了,复查也是SD,医生让继续吃
举报
2021-03-26 14:22:52
有用(0)
回复(0)
医生建议吃奥西替尼,副作用太大
举报
2023-06-20 14:25:56
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100494 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38072 阅读
阅读全文