【连载】乳腺癌—生命的一场历练（三）

两天的常规检查，七八张报告单，能看懂的，看不懂的，对我来说并没那么重要了，听医生的准没错，积极配合治疗就好，我感觉知道的越少，心里的压力就会越小。

好的心态就是不瞎想，常微笑，抬头时，永远是晴天，低头时，坚强地往前走，这就是面对病魔要有的姿态。

在这两天，我也和许多病有了许多的交流，知道了一些化疗期间需要注意的问题，和一些副作用等等， 感觉病友之间就象家人一般，相互安慰、鼓励，抱团取暖，共同与病魔对抗。

在对抗病魔的路上，我们不孤单。

最后一项检查是骨扫描，排队，打针，然后是两个小时之内喝进4瓶水，这是一种想吐的感觉，平时就喝水不多，这下不得不往进喝了，没办法，这才刚开始啊，我知道以后还会有更多的挑战在等着我。

我们的生活总是各种的挫折和磨难， 再多的执着、再多的不甘心，最终让我们学会了坦然接受， 从慌恐不安到微笑着面对 ，其实很简单，每天都给自己一个希望，不为未知的明天而烦恼，不为已过的昨天而叹息，只为今天的洒脱，只为今天更美好。

如果想开了，那这也只不过是一场随遇而安。

第二天上午骨扫描结果出来，当护士把片子给我们时，我发现我的片子里多了一张彩色的相纸片，心里有些疑惑，老公说没事，去问问主任就知道了，一会老公回来说：主任说没事，只是有个髋骨部位有些不确定，医生不予考虑这个。听老公这么说了，我这才安下心来。

虚惊了一下下，不知道接下来的治疗中还会有多少虚惊，但愿顺利吧，不想那么多了，想多了只会给自己凭添更多烦恼，傻傻的过、傻傻地笑，挺好。

下午医生叫老公和其他几个病友家属去谈话，说是定化疗方案。

我的化疗方案是：AC—T，医生给了详细的解释：A表示第一天用药：红药水；C表示第二天用药：环磷酰胺，三周一次，共4次。T表示每周一次用药：紫杉醇，共12次（每次用3支） 。

同时也给我们几个选择，即锁穿、PICC管置入或两个都不用，直接血管点滴，并说明了各种利弊，征求我们的意见，我们决定选用PICC。

新一轮的挑战就要开始了，心中充满期待和信心，在这种时候，人总首先要让自己的精神高涨起来，心平静下来。

没有过不去的坎，只有畏缩不前的脚步。

九月二十六日上午，PICC顺利置入左臂，麻、胀、酸、困，一时还适应不了。PICC科大夫发给一本PICC护理手册，是每七天一次的护理记录表，还有一个小球，让每天用左手做握紧运动，并坚持吃阿司匹林至化疗结束，目的是防止形成血栓，听了也是心里有些慌慌的，心想这可无异是一颗定炸弹啊，谁知哪会就会爆炸，但也只是一闪念的想了一下，毕竟这种几率太小了，无端的吓自己，何必呢？

踏踏实实地接受治疗，比什么都重。每天醒来我依然在微笑，那就是最大的快乐和幸福！

回到病房后，大夫通知我下午用药，心里一下又放松了下来，这就象老人们常讲的战场一样，真正的战斗打响时，紧张、恐惧和各种猜测，战斗一但打响，有的便只是直面枪林弹雨，勇往直前……

红色的药水（盐酸吡柔比星）滴入我的身体，一丝丝的凉意浸润，随着血液流遍我的全身。护士告诉我，让药水快点滴，多喝水，多排尿，并告诉我这个药可能会有呕吐等副作用，以及用药后两小时再吃饭，要吃的清淡些。还特别嘱咐别去人多的地方，注意感冒。

中间护士还过来两次，问我有什么不舒服，我说没有， 心想这个红药水药性一定很厉害。

我等待着迎接它的燃烧……

一个半小时药水全部滴完（包括辅助液体），没感到什么不适，吃喝不误。

晚上和病友们做健身操时（每天早7：00晚7：00护士都从电脑上给播放），看到每一位病友都在认认真真地做着每一个动作，脸上全都洋溢着微笑，这也是这几天在这最常见的表情，病友们都说，愁也过一天，笑也过一天，为啥不笑着过一天呢？

是啊，为啥不微笑着面对呢？微笑就是最好的良药。

（待续）