第二次血液基因检测无突变怎么办？
我父亲7月开始服用厄洛替尼，9月底检查CT及脑部核磁共振效果很好，在10月出现严重水肿，导致间断服药19天，11月11日看诊换唉克替尼，同步CT及血液基因检测，CT显示肺部肿瘤增大，今天基因检测无突变？不知道该怎么办！唉克替尼还吃不吃好？大家有没有这种情况，现在不知道怎么办！
收藏
回复(1)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
元军用组织做更好更准
举报
2020-11-20 08:03:33 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
推荐关注
