决定了,还是上o药了

纠结了好几天,问了很多人,考虑到尽可能少的副作用,最后和医生决定上o药。谢谢,上个帖子里,提出建议的觅友,谢谢。

接下来就是令人心里紧张的治疗过程,3个月后才能知道有没有用了。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
o药,k药都是进口,副作用都会小点吧
举报
2020-09-22 10:03:11
有用(0)
回复(0)
加油!
举报
2020-09-21 18:34:32
有用(0)
回复(1)
看看snoopy的帖子 多做功课 不用等三个月 自己多观察总结病情
举报
2020-09-21 23:44:03
有用(0)
回复(0)
祝好运
举报
2020-09-21 23:44:11
有用(0)
回复(1)
感谢分享!您的科普内容受到了觅友们的关注,想要获取更多免疫治疗的前沿知识,互助君推荐您前往“免疫肿瘤IO专栏”,对免疫治疗全面知识的了解是我们向癌症宣战的强大武器。
举报
2020-09-21 18:35:07
有用(0)
回复(0)
其实不用3个月,1、2个月就能看个大概了
举报
2020-09-22 10:03:40
有用(0)
回复(0)
加油
举报
2020-09-21 18:36:34
有用(0)
回复(1)
谢谢大家的关注
举报
2020-09-30 10:15:15
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100727 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38295 阅读
阅读全文