满怀希望的我心慌了

阿来替尼三个月耐药,后上化疗,联铂前两次效果很好,后面四次联铂保持稳定,CEA也一直有下降,直到第五次CEA降到18.8,后面就一直缓慢上升,第七次单药后10天去血检,CEA涨到了20.52,这时候我就有点心慌了,因免疫组化有MET阳性(全套的基因检测没有检测到有),跟主治医生商量了一下,感觉单药不给力,就增加了克挫替尼,今天吃吃克挫替尼后的第十天,去做了血检CEA升到了28,CF21-1由4.2升到了19,此刻我真的心慌了,这是证明克挫替尼完全无效吗?8月15号做的CT还是稳定的,有同样情况的战友吗?我们两次做的基因检测测出来都是ALK突变和TP53突变,为啥效果这么差呢?我们还有后路吗?

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先聊聊MET的检测方法,常见的MET有点突变14号外显子跳跃,用NGS检测,如果是扩增,标准检测是FISH,IHC(免疫组化)的检测阳性率最高,而NGS检测MET扩增的敏感性很差。所以你提到了一个重点,免疫组化检测MET阳性而全套基因检测没有,可能有MET扩增。MET扩增是阿来耐药机制之一,导致靶向药的不敏感,从基因检测报告来看,ALK融合还在,TP53可能促进耐药发生,但是P53在非小中的比例达到70%,不能判断P53是导致耐药的原因。治疗上MET扩增用FISH检测,扩增倍数越高,治疗效果越好,用克没毛病,但是克和280对一型MET敏感,二型MET用药是184,在确认MET扩增,克和280不敏感的情况下,使用184可能有效。因此目前的用药建议是:阿来替尼 184,阿来副作用小,联药基本可耐受,184不能随餐,正好和阿来分开吃,如果有效两周会有体感变化,再做肿标对比,信息仅供参考。
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2020-09-08 05:51:54
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姐姐现在怎么样了,祝一切安好
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2020-12-16 11:45:52
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所以,现在吃阿来,克挫,还用了铂类药?
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2020-09-08 10:46:00
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TP53丰度?TP53丰度高易导致耐药
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2020-09-07 20:15:19
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