对于医生来说我们只是患者之一 但对于我们来说我们是把命交给你了

 妈妈7月6日体检报告单  提示肺结节17mm 让作进一步检查

7月7日到医院检查 增强CT  15mm肺结节  肺CA可能性大   当时医生看了片子之后 让妈妈回避 说让我们马上住院  听见让妈妈回避  马上就崩溃了   我问医生  是不是不好的东西   可以治好吗  医生说是肺癌  早期的当然可以治好   毫不犹豫的回答


  一直以为癌症就是治不好的  根本就不知道早期是可以治愈的  真的怪我太无知了  所以听见医生说是不好的东西  就慌了   医生说怎样就怎样  让检查就检查  让住院就住院  让手术就手术   不敢转院怕耽误治疗  怕早期突然就变晚期了  怕没有关系杭州 上海的医院住不进去  怕无助  不知道怎么办  慌 乱


7月8日 住院  没床位走廊加床  直到有病人出院才有房间  然后各种检查


7月12日  术前  医生和我们的谈话  说手术风险  我说只要人在  怎么样都行  (开胸或者微创)  


7月13日  手术  术后医生拿着妈妈切出来的组织  和我们说  手术很顺利  淋巴结也都好的  基本早期  妈妈还在手术室里  听见医生说好的  不敢多问医生又回手术室了

 

第二天  问医生  治愈是不是不影响正常寿命的  医生说让我自己去查查有关肺癌的百科  然后就走了


妈妈确诊后  就靠着医生说的早期  才能勉强睡着  也是靠着医生说的早期  和医生朋友圈发的早期治愈率百分之95  来安慰我妈妈

7月20日出院  病理没出  

7月25日 回医院拆线  病理刚好也出来了   医生看了病理后  和我们说  都挺好的  百分之95治愈了   这是医生当时给我写的病理分期  回家路上我一直在翻看病理报告   看见第十一组1/4   还特地百度  百度说那是肿瘤  切了就没有了  这才安心睡了两天安稳觉

直到第三天   医生发信息让我把病理报告发给他  心里咯噔一下  医生找我  肯定是有不好的事  果然  医生说整理病理的时候  同事提醒他 第十一组有一个淋巴结转移  

刚踏实了两天啊  就两天   因为妈妈是腺鳞癌   医生说帮忙问  转移出来的是腺还是鳞   然后就

转移细胞太小鉴别不出来?   我差点就信了  还一直拜托医生  救我妈妈  花钱没关系  我会想办法的  百度上看腺鳞癌预后差  就更害怕了 直到医生和我说了这么一句 我决定带妈妈转院

平均寿命20个月?  天塌了一样  从早期不影响寿命  到平均寿命20个月 ?  不敢告诉妈妈  怕妈妈接受不了  不敢告诉爸爸爸爸承受能力太差  把妈妈的组织借出来  到其他医院会诊  打印妈妈的所有检查报告  医院说不是本人不给打印  没办法  不敢让妈妈知道  不敢问妈妈要身份证 妈妈特别敏感  怕妈妈察觉  真的崩溃了  在医院里哭  求护士给我打印  或许是护士看我可怜  好心的护士还是帮我打印了  还告诉我不要怕  多问几个医生  还给我推荐了一个她认为很好的医生   医院出来马上到护士推荐的医生那  老医生和我说  我妈妈的情况还好的  不是特别差  第十一组淋巴结是肺内淋巴结   还仔细给我分享  后续治疗方案  组织拿到这家医院后  重新会诊 转移出来的是腺然后就各各医院挂号咨询  肿瘤科  心胸外科  医生也都说情况没有那么糟糕  早期偏后一点中期偏早一点  中早期  肿瘤科的医生也说了  现在不是要考虑她能活多久的时候  是要考虑怎么才能不复发    你这个毛病作了手术就算根治了  但是还需要术后巩固预防复发  医生很耐心的和我说了很多 说这几年腺鳞癌也不那么罕见了 也不是预后最差的  心里总算有点安慰  并不是20个月

但是 还是忍不住的去想之前医生说的20个月预后很差  整天魂不守舍  跑医院路上开车在哭  等号想到又在哭  只要一想到就忍不住的掉眼泪  我真的很没用   除了哭 一点用都没有   半个月瘦了十六斤  老公也瘦了十四斤   毫不知情的妈妈术后还胖了三斤    

医生的话真的像一把伤人的刀  如果当时不那么肯定那么随意  看似很轻松的说可以治愈  我不会把我妈妈交给你们  对于你们来说我妈妈只是一个普通的患者  但是那是我们的天呐  妈妈在家才在  住院前的热情  术后的冷漠    当你最亲的人的生命被别人随意说上个期限   那种崩溃  你们肯定不会知道


选择一个好医生真的很重要  现在我妈妈转院了  术后第一次化疗结束第五天 状态不是很好  和我说再也不去了太难受了  医生都说没事 我非得她去化疗  化疗住院期间妈妈还和我闹别扭  生气说我非得花钱让她受罪  我不能让妈妈知道   从天堂掉到地狱的感觉  一个月我承受了两次  妈妈知道一次就好  知道她生病了  但是会好的就好了

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
点评一下,这是个术中发现有淋巴结转移,基因检测有ALK融合突变的。EGFR突变的术后靶向辅助已经很多数据和经验了。ALK的数据还没出来,但鉴于ALK钻石对比EGFR19的黄金突变对比数据远远更优,理论上ALK融合突变术后辅助的数据应该要强于EGFR19突变。大家可以畅所欲言。
举报
2020-08-27 09:00:54
有用(2)
回复(1)
选对医院,选对医生是最关键,好多大医院都是实习生。住院后交给这些实习生,专家主任根本没时间管你,每天来查房实习生回报点病情就完事
举报
2020-08-25 10:10:43
有用(1)
回复(0)
很详细,如果患者无法配合术后化疗,靶向辅助这个问题就更应该更投入地去研究分析了,数据还没出来,自己如何超前分析理解就尤为重要了
举报
2020-08-27 08:56:21
有用(1)
回复(0)
选择一个好医生真的很重要
举报
2020-08-27 12:49:40
有用(1)
回复(0)
能坚持一定要化疗完,毕竟这个病不是闹着玩的。
举报
2020-08-24 22:42:29
有用(0)
回复(0)
我爸爸也是二期,基因检测吃不了靶向药,只能面临化疗,好心痛难受,一起加油吧!
举报
2020-08-25 20:31:30
有用(0)
回复(7)
ll期没有事的,体质好能化疗,我妈有基础病,没化疗直接靶向。地方小医院都是这样的,钱到手了就催你走了
举报
2020-08-24 19:23:02
有用(0)
回复(3)
能手术已经不错了,不要哭,眼泪没有用,好好治疗。
举报
2020-08-24 19:59:35
有用(0)
回复(0)
我们小细胞4a啊 都还是要积极面对啊!
举报
2020-12-25 06:28:55
有用(0)
回复(1)
要坚持化疗四期,把转移出来的癌细胞杀死。坚持就是胜利!当初医生建议我化疗四期,我果断的接受了。四期的化疗也要了我半条命。不过化疗的副作用现在全部没有了。
举报
2020-08-24 21:46:25
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36110 阅读
阅读全文