真没想到耐药来的这么快

从去年年底开始服用易瑞沙,医生说平均10个月耐药,没想到我爸才吃了6个月或者说5个月就耐药了。
6月底增强ct显示肺内稳定,其实除了吃药第一个月明显缓解,后续这些个月都是平台期。之前每月复查脑核磁都无异常,但是这次的脑核磁显示鞍区存在1厘米肿瘤,真是晴天霹雳,家庭又不复平静。
听从医生建议抽血做基因检测,祈祷有突变,知道抽血的结果可能不尽人意但是能怎么办,假如没有突变,也打算盲试,因为我爸不化疗态度坚决。
早知道一开始应该吃特罗凯,有时候就恨自己为什么没有忧患意识,为什么要“早知道”,刚开始就知道特罗凯可以入脑,虽然脑部没有也可以预防啊,为什么医生开了就吃易瑞沙不吃特罗凯呢,为什么医生每个月都查脑核磁,为什么不能建议我们吃特罗凯呢?还是怨不得别人,怨自己想不到和太听话。
等基因检测这段时间医生还让吃易瑞沙呢,真是放任脑部发展啊想什么呢,我跟医生提出先吃特罗凯,再复查脑核磁,结合基因检测再决定下一步怎么走。如果特罗凯能够控制脑部,起码也为我们争取了些时间。
最近看了很多脑转的帖子,有放疗,有靶向,我爸尚未因此影响正常生活,我暂时决定先用靶向药控制,只要能控制,定期复查,迫不得已的时候再说。我实在怕放疗的副作用,也怕我们这医疗技术不行,这种不可逆转的事情,我怕我承受不了结果。
说真的,听医生的已经在结合恩度延缓耐药了,没想耐药这么快,我觉得易瑞沙和特罗凯药效差不多,没有脑转的情况也应该吃特罗凯预防,这是我最后悔的事。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
耐药时间跟病人体质有关,不管什么版本
举报
2020-07-09 11:09:03
有用(1)
回复(0)
特罗凯副作用挺大的,没有脑转的情况下一般医生应该也不会让你们吃特罗凯预防,不要懊悔,兵来将挡水来土掩
举报
2020-07-01 23:40:24
有用(1)
回复(0)
我吃易瑞沙八个月耐药后基因检测无突变,核磁脑转0.6。现在化疗二次效果不知道等评估,肿瘤指标继续升高。不知道怎么办!
举报
2020-07-03 12:41:49
有用(1)
回复(1)
我也是21突变,吃易瑞沙13个月耐药,现在正在做检测,结果还没出来,但愿有突变能吃9291,
举报
2020-07-03 14:19:38
有用(0)
回复(1)
你家医生水平略微有点……不管你家确诊时有没有脑转,19吃易,21吃特,这是常识。明明21突变却开易是什么道理。不管现在是否能查出790,9291也得上了吧。也可以单个脑转伽马刀处理掉。
举报
2020-07-02 21:43:05
有用(0)
回复(1)
不用纠结那么多,看看是否有t790m突变,即使没有的话,也可以盲试奥希替尼
举报
2020-07-02 08:16:55
有用(0)
回复(1)
我妈妈19突变 易瑞沙5个月耐药 之后泰瑞莎
举报
2020-07-03 19:01:56
有用(0)
回复(2)
很理解,在做决定的时候感觉自己无法承受但一定要做,生这个病所有决定都没有对错,不要自责。
举报
2020-07-02 17:46:35
有用(0)
回复(1)
我们21突变也是开的易瑞沙,我和医生提过但回应是这两个药没区别,你要换也可以。考虑特罗凯副作用大就没换了。这个耐药原因复杂,19突变你看也有那么早耐药的。我也一直觉得战战兢兢的。
举报
2020-07-04 06:45:35
有用(0)
回复(4)
我爸19突变易瑞沙5个月出现耐药迹象,联合了两个周期贝伐,这个月底复查还不知道情况如何……真的好希望能延缓耐药啊,毕竟有没有790真的听天由命……
举报
2020-07-03 20:37:31
有用(0)
回复(2)
另外,不要抗拒化疗,化疗没有想象中那么可怕
举报
2020-07-01 23:42:00
有用(0)
回复(0)
对了,忘了说,有个觅友的家属,一代药也是吃了几个月耐药,但是三代药吃了两年多。你不要太担心。
举报
2020-07-01 23:45:51
有用(0)
回复(1)
先看有没有T790M突变,如果有可以吃泰瑞沙,如果没有现在也有国产的三代靶向药阿美替尼,没有进医保,但是没有突变用药可以申请赠药
举报
2020-07-02 15:11:15
有用(0)
回复(1)
我妈易瑞沙4个月耐药,现在吃9291 九个月 我们放疗效果很好的,除了记忆力差掉头发 其他都还好
举报
2020-07-02 00:20:43
有用(0)
回复(7)
请问你们查出来是什么突变?一般开始没有脑转都开的易瑞沙。
举报
2020-07-02 02:37:59
有用(0)
回复(1)
现在的医生都这样,明明有脑转1Cm非要开凯美纳,还说凯美纳比特罗凯入脑一样,没法啊!
举报
2020-07-03 08:14:29
有用(0)
回复(1)
你好,我家人最近查出来的,肺腺癌脑转,egfr19突变,一线直接用的泰瑞沙。据说泰瑞沙突破脑血屏障是最好的,副作用也小。我们家才用几天,有明显变化
举报
2020-07-23 15:47:39
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100611 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38175 阅读
阅读全文