三月桃花，明日天涯。肺腺癌患者家属的第一篇帖

    复肿的免疫组化显示肺腺癌ki67(30%+)，PD-L1 22c3 (TPS 80%)。基因检测结果全部为阴。6天后注射唑来膦酸护骨，打完骨针当晚开始发烧到第二天烧到39.6度，后来打了退烧针才退烧，后来打了抗生素然后就出院了。

  若干天后再闯大上海，还是一样配方的化疗，打完之后开始放疗复位，放疗。放疗到年三十就结束了，正好十次。期间武汉疫情刚刚开始蔓延。。。

  老爸第二次去医院的时候咳嗽已经明显减弱，第二次化疗后身上已经不疼了，口服的止疼药也停了，他说感觉腰能用上劲了！化疗和骨针应该是起效果了。因为连续的放化疗，骨髓抑制的厉害，期间也吃了，打了相关的药。

   年三十凌晨放完最后一光伴着大雨带着老爸开车回家，为了避免高速拥堵我们去了趟苏州逛一逛久违十年的古城。期间一个人开车太困，在南京汤山服务区睡了两个小时，恰好幸运的躲过了宁洛高速的高峰期拥堵，映入眼帘的是十几公里的隔离带旁全是垃圾。。中午9点导航提示已经进入淮南市，那种感觉就像发烧的时候喝了一口冰可乐！

  初八回到医院开始第三阶段化疗，还是一样的配方，然后出院回家。那个时候疫情真正开始了，进医院需要核验身份证测体温，医院门口原计划初八开业的饭店全部没开，医院食堂吃不太惯，一直吃罗森便当和泡面。。。。回到家后一周血常规检查血项低的厉害，血小板只剩22，无奈去省肿瘤医院挂了肿瘤内科专家号想住院治疗，专家是个副院长，态度蛮好的，但是没给住院，说安徽的医生大部分被抽去了武汉，现在床位太紧张，需要留给化疗的病人。。。。让回家静卧，等几天骨髓抑制结束就会恢复，打升红升白针意义不大，因为外国人不用这些。。。如果出血就给我爸输血小板，淮南医院输血比合肥容易，毕竟合肥是省会。。。。如果输不到血，就让我献血，我爸就可以输血了。。。。还是不放心就去了合肥下属县级医院办了住院，打了几天的升红升白针，老爸明显好多了。。。。但是血压和血糖异常升高不知道为啥。，，是不是跟化疗有关还是跟激素有关。。

   第四次化疗因为疫情隔离，无法去上海就医，跟主治医生沟通后在当地医院化疗，于是又来到首诊医院。挂了专家号，主任态度蛮好给收进了肿瘤内科。。谢谢主任疫情期间愿意接受非本地肿瘤患者，我们一定好好配合，做好消毒，带好口罩。。

  入院第二天做了各种检查，第三天结果出来，肝肾功能正常，肿瘤标志物正常，血糖，血压都正常了，，新的胸部ct显示肿瘤以及淋巴较初诊时明显缩小，左肺上的多发小结节也没啦，肿瘤大小2.6x1.7比三个月前缩小了百分之68，我最关心的脑部核磁显示不是转移灶是腔隙性脑梗，医生说不用特意治疗，属于脑梗中最轻微的，一般老年人都会有，谢天谢地！

  2月28开始第四次化疗，在医生的指导意见在原来的配方里增加了贝伐珠单抗，听说这个药很厉害，效果蛮好。因为地区差异，安徽只有国产的培美曲塞，医生说跟进口的差别不大，有点小担心！化疗第二天，老爸状态不错，没有恶心呕吐，还吃了很多肉，称了体重比上个月重了10斤。。。。。不过目前血压，血糖都很正常，明天化疗第三天。。加油

 第一次发帖，没有代入很多感情色彩，类似于流水账的叙述方式也许能够让大家看的更直白一些，从11月21日查出来到2月29日，三个多月的抗癌家属让我觉得一瞬间真的长大了很多，母亲骨折家中静养，公司倒闭，独自带着父亲四处就医，各种情绪大家应该都会有。我记得基因检测结果出来的时候我跑去找主治医师问结果，也许是我满脸期待的表情让这个大姐姐于心不忍，她告诉我除了靶向药我们还有别的治疗方式，学会控制情绪，作为家属，学会承受，积极面对。第一次去放疗中心的时候看着乌丫丫的病人我一脸懵逼，主治医生看到我，冲我笑着挥了挥手，喂小孙，把你父亲扶进去，这里交给我们！一瞬间，亲姐的感觉。。

   感谢身边的亲朋好友还有女神水水的支持，第一次复查结果很好，也意味着上一阶段的治疗是有效果的，听说PD-L1的免疫药处方刚刚已经开出，免疫阳性80分，K药，O药，I药，都已就绪。未来可期，加油，加油！