求助
我妈服用一代靶向药凯美纳七八个月,现在耐药了,咳嗽气喘的都挺厉害的,最近刚住上院,医生说不好抽组织检验,于前天抽血做了基因检测看看有无T790m突变。今天突然又通知我们说血液检测很少有T790m阳性,而且等的时间比较长,让我们考虑做免疫疗法,真的不知道怎么办了
收藏
回复(15)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
还是等等吧,血液查出T790m的也不少,我家也是,有敏感突变的单用免疫容易超进展,一般要联合化疗
举报
2020-02-29 10:46:50 有用(1)
回复(0)
等基因检测报告吧
举报
2020-03-01 20:11:40 有用(0)
回复(0)
我妈2017年查出的肺腺癌,于2018年6月吃的凯美纳,这两天因为脖子淋巴结肿大痛怀疑耐药转移了已经住院,照了CT医生说原病灶复发增大已经耐药,现在我们采取盲吃奥西替妮,今天是吃药第三天,抽血检查基因突变一般不太准确的!
举报
2020-03-01 15:02:59 有用(0)
回复(1)
t790阴性
吃奥希替尼有效的人很多很多
我就是一个
吃了两个月
原发灶消失
举报
2020-02-29 18:18:00 有用(0)
回复(2)
那血液基因检测有没有效果
举报
2020-03-03 20:11:27 有用(0)
回复(0)
耐心等基因检测的,而且血液也有可能假阴性的,很多血检未突变的吃9291都有效
举报
2020-02-29 09:56:26 有用(0)
回复(0)
据说EGFR突变免疫获益的可能很小。我和你情况一样,也是一代耐药了,我们吃的易瑞沙,十一个月。医生直接开了安罗替尼,因为淋巴细胞低,所以现在不能收入院(怕是新冠),不能做组织穿刺,我要求做血液基因检测,才做的。我问能不能用免疫,说肯定不行。太受打击了。我觉得你倒不妨用免疫,毕竟还有治愈的希望。
举报
2020-02-29 11:16:01 有用(0)
回复(3)
陈医生说,靶向药有效,靶向药优先。
举报
2020-02-29 20:22:41 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






