说句实话
好久没发帖了
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我好像明白了为什么有的人一听红斑狼疮这个病就大惊失色,尤其在落后又贫穷的地方,第一是这个病名有点凶,第二是部分都是有红斑皮疹,第三它与艾滋病一样是侵害免疫系统的,而且也暂时无法治愈,所以很多人总把sle和hiv扯上关系,我想说,根本就不是这样的好吗
而且!红斑狼疮不具有传染性!
想不通咯,患癌症的就给予同情心,一听到红斑狼疮就反感三连,对于无知的人,真的好无语,
2
不要让疾病打败你,要做生活的主导者!
可能我说了有些人不喜欢听,
看到觅健里有些狼友,有点恨铁不成钢的感觉,就不能坚强一点,勇敢一点吗,稍微一点小不舒服就说自己复发复发,还有饮食问题,圈子里也发过很多次适合我们的食谱文章,还有怨天尤人的,心态放正了,身体才会好呀。
按时吃药,谨遵医嘱,注意饮食和休息,锻炼身体,我们也和正常人一样呀,做自己喜欢的事,生活是自己的,总把自己困在一个死角里,又怎么会好呢
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我希望我们都好好的,好好生活,不要钻牛角尖!一起加油,
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2019-12-17 20:50:47 有用(0)
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赞!我命由我!
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2019-12-17 20:59:05 有用(0)
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城里的就还好,我目前都没学到过有色眼镜的人。
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2019-12-18 13:27:32 有用(0)
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棒棒哒
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2019-12-18 05:47:47 有用(0)
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2019-12-20 11:07:50 有用(0)
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赞同你的说法。





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2019-12-18 07:05:28 有用(0)
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可能名字比较吓人
,,尤其是偏远地区,,一般大多数挂皮肤科看,,都觉得会传染


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2019-12-17 22:14:22 有用(0)
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