说句实话

好久没发帖了

1

我好像明白了为什么有的人一听红斑狼疮这个病就大惊失色,尤其在落后又贫穷的地方,第一是这个病名有点凶,第二是部分都是有红斑皮疹,第三它与艾滋病一样是侵害免疫系统的,而且也暂时无法治愈,所以很多人总把sle和hiv扯上关系,我想说,根本就不是这样的好吗

而且!红斑狼疮不具有传染性!

想不通咯,患癌症的就给予同情心,一听到红斑狼疮就反感三连,对于无知的人,真的好无语,

2

不要让疾病打败你,要做生活的主导者!

可能我说了有些人不喜欢听,
看到觅健里有些狼友,有点恨铁不成钢的感觉,就不能坚强一点,勇敢一点吗,稍微一点小不舒服就说自己复发复发,还有饮食问题,圈子里也发过很多次适合我们的食谱文章,还有怨天尤人的,心态放正了,身体才会好呀。

按时吃药,谨遵医嘱,注意饮食和休息,锻炼身体,我们也和正常人一样呀,做自己喜欢的事,生活是自己的,总把自己困在一个死角里,又怎么会好呢




参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
我希望我们都好好的,好好生活,不要钻牛角尖!一起加油,
举报
2019-12-17 20:50:47
有用(0)
回复(0)
赞!我命由我!
举报
2019-12-17 20:59:05
有用(0)
回复(0)
城里的就还好,我目前都没学到过有色眼镜的人。
举报
2019-12-18 13:27:32
有用(0)
回复(0)
棒棒哒
举报
2019-12-18 05:47:47
有用(0)
回复(0)
举报
2019-12-20 11:07:50
有用(0)
回复(0)
赞同你的说法。
举报
2019-12-18 07:05:28
有用(0)
回复(0)
可能名字比较吓人,,尤其是偏远地区,,一般大多数挂皮肤科看,,都觉得会传染
举报
2019-12-17 22:14:22
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100494 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38072 阅读
阅读全文