我的抗癌日记(第33篇)

                               

        两年前的今天,我做了右肺上叶全切除手术,到今天整整两年了,感悟颇多,主要有四。

        一、像在渣滓洞上刑一样。
         头半年是最难熬的,微创手术里面的创伤并不比开放性手术小多少。四次化疗简直就像渣滓洞上刑一样,这半年在令人难以忍受的煎熬期间,术后第三天我忍着疼痛带着引流桶和镇痛器坚持下床慢走,平时既不呻吟也不喊疼。
       不是我不难受,老伴180多天的日夜呵护;儿子连夜从深圳飞回沈阳病床尽孝;侄女动用所有的人脉关系为我精心治疗,亲朋好友真挚热情的鼓励,时时在眼前出现。再难、再痛我都坦然面对,我知道这个时候他们全身心地投入到为我治病中,心理压力最大,不给他们增添半点负担嘴角始终含着微笑。从这个意义上来说,我给自己点个大大的👍
         二、最难熬的时候,我想过跳楼。
        最难熬的时候是四次化疗期间,化疗时好坏细胞一起收拾,让你生不如死。第四次化疗足足恢复了26天身体才见好转,化疗期间上吐下泄成常态,有时在卫生间半天出不来,别说吃饭啊,看到外卖小哥的送饭的影子都呕吐不止。由于长时间打了太多的滴流,浑身浮肿,血管腐蚀塌陷。最难受的时候扶着墙走到窗户真想从楼上跳下去,结束令人难熬的日子。
        三、和老伴说的悄悄话
        如果我死了,那是我回到爸爸妈妈身边了,还做他们的好儿子,还为他们尽孝道。记住:不管我的病发展到什么程度,复发也好转移也罢,不要抢救,我不进医院的ICU,我不愿意带着血淋淋伤痕累累插满管子的身体上天堂见爸爸妈妈,那样会伤爸爸妈妈的心😢
        等我的那一天来了,丧事从简,很尊严地老去也是修来福。
        四、没有钱是万万不行的。
      得了肺癌,做一次派特CT1万,每次基因检测1万多,每月靶向药1万多。微创手术费6.5万,个人承担4万多,医保报2万多点。每次化疗都用国产药,费用都在1.5万左右,我是最幸运的,没有基因检测没有靶向药,头半年花10万,身体恢复的挺好。在医院没钱就停止治疗这就是现实!
         全国两会政府工作报告中“17种抗肿瘤药大幅降价并纳入医保”这个消息确实是肿瘤患者的最大福音。

        治病的过程,就像经历了一次修炼,看明白了、想明白了,趁着明白,把死的事都安排好了,觉得自己的心情一下子变得特好,大有宠辱不惊,看庭前花开花落;去留无意,望天空云卷云舒之感。
                               
                                             ——记于2019年3月21日晚 术后731天

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只要人在就好,别想钱的事儿。虽然我没什么钱,平时也很节俭,但为爸爸治病,绝不吝啬,以前挣的钱省的钱,就是为了这会儿花出去。
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2019-11-03 11:13:26
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一切的承受是患者永世难忘的,但为了活好每一天,一定要勇敢坚强。
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2019-11-03 21:05:25
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建议把前面32篇也共享一下。
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2019-11-04 08:07:23
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这是你自己的记录吗?
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2019-11-03 09:55:12
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已经两年了 太棒了 加油
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2019-11-03 11:13:00
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当时是几期啊
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2019-11-03 11:13:19
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您小细胞肺癌有靶向药吃?
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2019-11-03 12:44:36
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请问是几期?有没有后续治疗
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2019-11-04 06:44:59
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加油(ง •̀_•́)ง
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2019-11-03 22:06:17
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加油一切都会好起来的
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2019-11-10 15:46:46
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坚强勇敢,疗效显著,继续努力加油
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2019-11-04 00:21:53
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没有办法,只有坚持前行
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2019-11-04 04:55:01
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深有感触,特别是术后恢复,很艰辛。坚持,努力!
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2019-11-03 12:04:26
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很棒,加油!
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2019-11-04 06:18:57
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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