人生的第一道大坎——成为小“狼”人

    我自己一路走来，虽没有哥哥在学习上的那份优异，也凭着自己的努力考取本科，四年后又考研成功，去了更大的城市更好的学校完成自己喜欢的专业研究生学业。一路走来，甚至连复读这样的“失败”也从未有过。

    爱情中，从中学时期也遇见过两位有好感的异性，虽然现在已经散落在天涯人海，但想起来，他们也是非常好的人，虽然年少的爱情注定不会长久，还是要谢谢他们给过我懵懂青春里诚挚的感情与陪伴。上大学期间12年认识了我现在的老公，说起来可能大家不会相信，我们其实源自“网恋”😹...网恋一个月后我们见面了，彼时他已在北京工作。我们约定十一见面，没有传说中的“见光死”，反而第一次见面后坐公交时，他握住我的手说“我要娶你”。虽然那不是我第一次喜欢一个人，却实实在在是第一次认真恋爱，和男生有亲密接触。接下来的一年，他辞掉了北京的工作，回到了我们的家乡，我们异地恋的距离终于近了一些，我们也终于见了父母。临近大四，我想考研，征求他的意见，他说去做你想做的。      

 考上研究生后，他的父母曾劝过他和我分手，说我在大城市了，学历高了，以后可能就不愿意和他在一起了，但他始终没有丝毫动摇。研究生一年级，我们已决定，等我毕业就回到我们的家乡工作，在外读书多年，再加上从初中就是一个留守儿童的状态，我的内心其实非常缺乏安全感和归属感。拥有自己的家，是我一直以来最大的梦想。于是16年初，我们在他父母的支持下，买下了我们的新房，还好出手早，三个月房价就开始上涨，现在已翻了一番。18年初，我们订婚了，六月毕业后，我回到了家乡，新房也已装修好，我们住进了新家，考编失败后，我进了一所私立中学任教，准备婚事。我们选择了在2019年的2月14号情人节这天结婚，婚礼排场不大，却非常温馨，相恋六年，异地六年，我们终于从网络走进了婚姻。 

现在想想，其实年初我就有生病的症状了，感冒一直没好，结婚那天我的膝盖还疼，我还开玩笑说让我爸爸给我贴个止痛贴，爸爸还说一股子药味，怎么穿婚纱...三月底，感冒一直没好，脸上的红斑也还在（我一直以为是过敏，去看了一次皮肤科），后来来胸闷，每次上楼去上课喘半天气，再次去医院，医生说马上住院，怀疑sle，周末去住院后做了全面检查，医生几乎没有任何怀疑就给我确诊了。还记得医生当时问我结婚了没有，我说刚结婚一个月。医生说那还好，这病可不是一个人的事，关系一个家庭。就这样我住院了，每天都是他日夜陪护在病房，后来我也知道瞒不住父母了，先和哥哥说了。爸妈知道后打电话给我，声音都是颤抖的，马上开车回来看我。  十天后，我出院了，从此就成了家里的重点保护对象，医生说抵抗力差，婆婆就各种煲汤，一个多月补体就上来了许多。但实在的，生病的感觉很难受，尤其在这样年轻的年纪，别人都在美美的享受旅行，工作，而我却每天都要吞下一大把药，还怕同事发现我生病的事。也曾抱着他痛哭，问他为什么我这么不幸，从未做过任何坏事，却生了如此严重的病，问他为什么这么不幸，娶了我这样一个生病的人。他什么也没说，只是每天提醒我“药不能停，别死了”，只是每个月陪我去体检，去见医生。

从三月底生病到现在已经七个月了，成为一个小狼人，对我的生活影响并不算太大。出院后我马上回到学校上课，因为吃激素，每天精神特别饱满，激素带来的脸肿在别人看来是我长胖了，过好了😁。我的工作没有受到影响，反而今年八月我还成功考上了市直的教师编制，现已成为一名高中班主任。职高的压力不大，没有晚自习，相对来说，也是一份适合我们这样病人的工作。现在唯一的忧心就是医生说两年内可能都无法生孩子，他和我都非常喜欢小孩子，虽然生病后他从来没在我面前提过孩子，但我知道他是知道提了怕我精神有负担，他知道我总是想得太多...

sle让我成为了病人，但，不会打倒我。惟愿生活中有人真心相伴，惟愿可陪父母再多些年。