等了11天，二次基因检测报告出来了，三个突变

9月中旬复查，妈妈胸腔积液增加并伴有腹腔积液和大网膜转移，医生初步判定是一代凯美纳耐药，绝望压抑迎面而来，每次发呆不自觉就哭了，妈妈病成了我的痛点不能触摸，身心煎熬倒床就泪流满面 还不敢哭出声，怕妈妈和家人发现，立马就找了主治医生在医院安排的抽胸腔积液做第二次基因检测，在9月28日总算送检了，若无其事的告诉妈妈没什么问题，抽积液只是因为积液影响了生活（有些喘气不过来），焦虑的等完国庆，今天电子版报告终于出来了，

我看不太懂，第一次基因检测只有L858R第21号突变（丰度10%），当时结果出来就开始吃凯美纳，而这一次基因检测有L858R21、p.T790M20、TP53三个突变，我不知道是好还是不好，下一步该怎么用药呢？

L858R21突变丰度是7.1%这个还能继续用一代吗？

T790M突变丰度只有3.1%会有什么影响吗？

还是两个药都可以吃呢？