爸爸近2年治疗过程再次记录

2017年10月6日入院开始第一次化疗多西他赛+奈达铂，到2018年2月底共化疗6次，肿瘤缩小不多，CT显示4.5*4.2cm。

2018年3月9日开始放疗，到4月16日共放疗30次，5月16日复查肿瘤缩小到1.8*1.2cm，这时医生建议再进行2次巩固化疗，于是2018年5月中旬，6月中旬原方案再化疗2次，结束后共8化30放，第一阶段所有治疗结束，回家休息。

2018年9月下旬，爸爸确诊1年后的第一次感冒，回到医院，医生又安排一次原方案化疗，即第9化，期间检查显示淋巴结肿大，其余没有什么变化，医生说淋巴结肿大是感冒炎症导致，其余控制的挺好，叫我们不必担心，于是回家。12月份再次复查，这次CT直接没写尺寸，问医生说是肿瘤看不见了，只是还有些小淋巴结，叫2019年3月再去复查。

但2019年1月底，爸爸说肩膀疼，到医院医生安排进行骨扫描，显示胸12椎代谢增强，怀疑骨转，医生建议再进行2~4次化疗，同时打护骨针，于是继续第10化，护骨针用的帕米磷酸二钠，这次化疗爸爸化疗仍没什么副作用，可是护骨针一打下去，人就没力，难受，爸爸说这是生病以来最难受的一次，1月31日出院回家。后查相关护骨针的资料显示，第一次打护骨针副作用可能很大，但后来就会明显减轻，这下心里有点底了，没那么紧张了。回到家里第二天，爸爸仍然难受，于是住进家里的小医院，挂床继续输了4天缓解性的药，有维生素B6，多索茶碱，泮托拉唑氨林巴比妥，赖氨匹林等，输完后爸爸精力恢复如常了，也马上就春节了，春节期间爸爸正常人一个，到处串门拜年，很开心。

2019年3月4日，正月马上过完了，爸爸又回到医院检查，结果一切正常，3月5日继续第11次原方案多西他塞奈达铂化疗，这次医生听爸爸说上次打完护骨针后很难受，这次医生换了伊班膦酸护骨针，这次化疗及打护骨针，爸爸是一点副反应都没有，3天后回家，继续正常生活，该吃吃该活动就活动。

2019年4月初，爸爸回到医院复查说病灶稍增大，同时心电图异常，又挂心内科进行全面检查，结果发现血管堵塞，需要做手术，于是又到处打听是否手术，最终决定药物控制。回去肿瘤科医生考虑化疗耐药，建议基因检测，由于考虑爸爸心脏不好，又有那么多老年病，如糖尿病，脑梗，加上肺癌，综合各个专家意见，最后放弃取组织基因检测准备盲试靶向药特罗凯。但是等药到手上时，我却犯难了，妈妈说爸爸状态一直很好，没有任何症状，一听我说可能有副作用，妈妈怕这强大的副作用会让爸爸难受，于是靶向药在手上捏了近3个月也没吃，爸爸一直挺好，无症状，再次复查，仍然显示有增大，这时是6月28日，于是决定6月29日开始正式吃靶向药！靶向药期间爸爸在一周后嘴上感觉要起泡，后来吃了几天维生素B2没事了，有过腹泻，买了易蒙停吃吃就好，最近几天说有皮疹，抹了百多邦好了，总之副作用很轻微。吃靶向药过去69天了，但是只吃了56颗药！还有四粒没吃完！任性的爸爸，不知道哪几天因为什么没吃的，就不告诉我们。今天9月5号，靶向药69天后第一次复查，结果不错！

 

到2019年9月20日，即再过15天，爸爸确诊就两年了，两年治疗期间几乎都是妈妈全程陪同，我们只负责给他们买高铁票，爸妈高铁转地铁到医院治疗及复查。爸爸治疗过程几乎没有明显副作用，化疗放疗一直没有掉头发，没有明显的恶心呕吐及其他症状，白细胞，血小板也在可控范围内，放化疗期间除了医院开的药没有在外买过别的药，完全靠食补进行身体调理。靶向药期间暂时没有吃护肝护肾的药，爸爸状态也不错，所以一直拖到吃靶向药已经两个多月才去医院复查。

总之爸爸整个过程中，心态好，长期坚持运动，营养饮食，包括在医院治疗期间，每天早上起来都要到楼下转悠运动运动，饮食上几乎没有忌口（虽然有糖尿病，但是所有的水果都吃，从不忌口)。住院也继续保持保持好的状态，能吃能睡（备注：住院期间一直在医院旁边租的日租房住，可自己做饭，想吃什么妈妈自己做，保证营养，晚上睡眠质量也有保证）。祝愿所有家人都能平平安安，顺顺利利，开开心心每一天，大家一起继续加油！