父亲肺腺癌治疗总结 一

父亲今年元月腰疼,感觉像是闪了腰,扯着筋了。过了一段时间,仍未见好转。去市人民医院检查,拍过x光,医生说是腰间盘突出,开了止疼药,就让我爸回家了。我爸是一名高中老师,同事很多腰间盘突出的,也就没怀疑。后来止疼药有些刺激胃,我爸没怎么坚持吃。中间陆陆续续又去了几次市人民医院,都说是腰间盘突出,还建议我爸手术,我爸觉得市医院水平一般,就没做手术,想着吃药保守治疗。


6月份有一天,突然疼痛加重,我爸打了120,市人民医院还说是腰间盘突出。后来去了市中医院,并且顺道把单位每年的体检一起做了。结果CEA(癌胚抗原)大于1000,中医院医生跟我妈说,怀疑大概率癌症,因为cea超出正常值太多了。


我妈赶紧带着我爸去了省肿瘤专科医院,我也从外地赶了回来。此时我爸几乎不能自己走路了。在医院的第一个礼拜,我们做了胸CT,胸核磁,骨扫描(ECT), 支气管镜并咬了些组织送检。组织病理分析查出癌细胞,免疫组化显示低分化腺癌,PD1, PDL1表达为0(唉,倒霉,不然可以考虑免疫疗法的),推荐做基因检测。骨扫描显示全身多处骨转移,有肋骨,锁骨,颅骨,胸椎,腰椎,骶骨,髋骨。其中腰椎转移最为严重,腰1-5都有转移,腰1椎体狭窄,挤压神经。骨科医生并不推荐手术,理由是风险太高,就算成功,其他骨头也很会很快出问题,不能从根本上解决问题,可能还会在手术愈合期间耽误化疗。


骨科医生说要先控制原发病灶,于是我们转到了呼吸科。转科室之前,呼吸内科医生告知家属,骨科不作手术,有截瘫风险。进入呼吸内科后, 医生安排了腹部ct,脑核磁,抽胸水,血检,痰检,胸水病例分析等。腹部ct结果不排除肾上腺转移和肝转移。脑核磁考虑脑转移。毕竟没有做穿刺和病理,影像学上只能是猜测。只能过几个月后再测一遍,才能更明确地反应转移情况。同时基因检测结果出来,显示21号外显子L858R突变,丰度17.7%(用病理组织切片做的,准确率高于静脉血)。 医生推荐易瑞沙。正当我们拿着易瑞沙,准备出院的时候,医生说有最新研究表明,易瑞沙联合培美卡铂化疗,能延长生存期,建议同时化疗。


我对待化疗比较谨慎,于是读了读医生说的最新临床研究。易瑞沙和易瑞沙+化疗的临床研究有两个,一个是日本医院做的(2018年ASCO发表),一个是印度医院做的(2019年ASCO发表)。确实提高了生存期,于是我同意父亲易瑞沙联合化疗。


这里把我看到的两个研究摆出来,以供其他病友参考。

  1. NEJ009 (易瑞沙单药 vs 易瑞沙 + 培美曲塞 + 卡铂 )


Screen Shot 2019-08-07 at 8.48.30 PM.png

主要信息就是从中位无进展生存期来看, 单药11.2个月,联合20.9个月。

                      从中位总生存期来看,单药38.8个月,联合52.2个月

   2. 印度Tata Memorial Center的实验  (也是易瑞沙单药 vs 易瑞沙 + 培美曲塞 + 卡铂

Screen Shot 2019-08-07 at 8.57.37 PM.png

方法和效果都与日本nej009差不多。

从中位无进展生存期来看, 单药8个月,联合16个月。

从中位总生存期来看,单药17个月,联合截止发稿还没有出现。


单从数据上来看,两个实验传达的信息是一样的。就是无论中位无进展生存期还是中位总生存期,联合都是优于单药的。至于为何日本实验的总生存期显著高于印度实验,我不得而知,我猜测可能是病人入组时患病程度差异(或者就是人家日本医疗更先进?!)。我仔细研究了印度的实验,都是EGFR突变,19号突变和21号突变都有,各种转移(脑转移,骨转移,肝转移,淋巴转移)也都有,年龄18-75岁,ECOG评分0-2。只有ECOG和我爸不太相符,我爸卧床,生活不能自理,ECOG评分应该算是3或者4.


但考虑到我爸还年轻,近几年身体挺好,化疗多半可以耐受,还是听医生的建议,选择了联合化疗。 事实上我爸化疗后一个礼拜,做了血检,CEA还是没有降下来。红细胞,白细胞,血小板都还正常。只有谷丙转氨酶偏高,要吃护肝药。治疗前,在医院要靠止疼药才能入睡。联合治疗后,我爸仍有痛感,但表示可以忍受,无需止疼药。但渐觉双腿麻木,不听使唤。惟愿我父联合治疗能将原发病灶和骨转移控制住,能在化疗间隙给骨头做个手术就更好了。


如果有类似病例的病友,欢迎交流治疗经验。

这里总结一些我的经验或者建议吧

  1. 市人民医院也算是二甲医院,看了好几次,都误诊了,实在是太坑人了。以后有病能去大医院还是去大医院。腰间盘突出的误诊,在论坛上见了很多,小医院的庸医们不知道耽误多少人了

  2. 看了很多帖子和资料,都显示爱抽烟的男性以鳞癌和小细胞癌居多。但我爸也抽烟,却是腺癌,而且还有基因突变。这很出乎我的意料,所以抽烟癌症家属不必提前丧气,还是有机会有靶向药的。

  3. 如果是免疫组化显示为腺癌,就直接让病理科做基因检测吧。当时我还犹豫了下要不要联系外面的大公司做一套先进全面的。最后选择了医院病理科。理由很简单,病理科有病理组织白片,做起来准确率高,但白片还不外借。也就是说如果想找外面的公司,要么选择不太准的静脉血(很可能花了很多钱,显示全阴性,信或者不信都很难受),要不折腾病人再做一遍支气管镜(病人受罪,而且可能还要额外一两天的时间)。医院病理科也是第二代基因测序,虽然只测有靶向药的8项基因突变,但基本涵盖了市面上的靶向药,这对于初期用药足够了。


希望我爸联合化疗有效的把癌症控制住,能手术解决神经压迫。

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我们家也是靶向联合化疗,在河南省肿瘤医院,你们在哪个医院?
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2019-08-08 20:02:04
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请问肺癌晚期无明显病症,使用化疗加靶向药的中位无进展期要怎么算? 本身就没有病症,吃药也没有感觉,反而是副作用有感觉
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2019-10-07 15:29:18
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感谢您的经验,我的父亲也是易瑞沙 化疗,为了这个方案我也是翻了很多资料,因为父亲基因中有一个TP35突变,丰度不高,但是也担心耐药,所以听从了医生的治疗方案,已经完成了两次化疗,身体没有什么耐受的副作用,继续关注您的治疗!
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2019-08-09 09:39:10
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我爸在大医院看的,也耽误啦,一直当慢阻肺看的,看了一年多,每个月都去医生那报道的,只能说医生太忙,你只是他其中一个病人。
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2019-08-08 15:27:58
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刚刚又仔细看了看,日本的那个实验代号NEJ009.该实验入组人员ECOG评分是0-1,而印度入组评分0-2,看来是入组病人的状况导致了中位生存期的巨大差别。
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2019-08-09 10:27:12
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请问帖子要审核多久才能发出去呢
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2019-08-08 12:19:03
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我爸也是一样的情况,只是没那么幸运,查出肺癌晚期后,骨转移到右腿股骨,无法走路,还有淋巴结转移,至今有5个月,一直中药调理,没有耙点,相当于直接是保守治疗了,现在是腿部肿到起泡,流水,不知道能坚持到什么时候。
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2019-08-11 22:32:51
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不建议联合,疗效可能会好一点,但副作用可能就大多了,得不偿失
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2019-08-08 19:30:42
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我家先生62岁,在成都363医院治疗,去年11月胸闷气紧查出来肺腺癌4期骨转移,引流胸水近两个月,肺里注射贝伐珠单抗2次,胸水控制住了。基因检测EGFR19突变,7个月来,服用吉非替尼2个月,9291一个月病灶有进展,目前用贝伐珠单抗,培美曲赛,卡柏联合化疗三个月,小肿瘤没有了,8X12最大的只能用伽马刀,刚做几天疗效如何一个疗程结束才知道。半年来每月输双磷酸盐保护骨头他没有任何痛感。除了化疗后几天胃肠不适以外没什么不舒服,能吃能睡状态很好,血常规指标都正常,体重也恢复正常,除了医生治疗方案外,关健要营养要加强并且要均衡,鼓励少吃多餐,现在每天治疗结束还可以骑自行车回家。家属一定要有信心多鼓励,陪伴是最长情爱,我先生至今也不知道他患癌症晚期,以为是肺结节(因人而已太脆弱没必要增加他的心理负担),我们亲人当不幸降临一定要冷静,面对接受处理放下。不离不弃始终相信爱能创造奇迹!
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2020-06-19 03:23:37
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加油谢谢分享
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2019-08-08 20:17:02
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可以先靶向两个月,待好转些穿插化疗把
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2019-11-27 09:41:32
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我爸也是肺腺癌 淋巴锁国转移 骨转移不明显 现在做了基因检测 一个突ERBB2 免疫治疗为阴 医生说先做化疗 靶向药没临床实验效果好的可以用 。 现在不知道用易瑞沙可以用不
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2019-10-03 21:02:46
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我母亲是肺腺癌晚期,做了十二次放疗,现在医生建议做化疗,现在有点咳血,哪位可以指导下
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2020-05-15 19:17:14
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没有说联合几次化疗吗?我母亲一开始四次培美单药化疗联合靶向,效果不错。但是确实不知道化疗作用还是靶向药作用。现在光吃靶向药有三个月了。最近复查,稳定。但医生让再联合上单药培美,每月一次,叫维持治疗。我还在纠结中。
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2019-08-09 07:47:48
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你好,我也在考虑是否化疗联合易瑞沙,请问您联合化疗几次?
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2020-03-23 06:54:25
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谢谢你的分享,我们也是给耽误半年。一开始他是左后腰上老是刺疼,老咳嗽,当感冒治和病毒性疱疹治的,庸医呀!我们也是肺腺癌多发骨转。
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2020-03-19 15:54:23
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我老公也是肺腺癌,吃阿法替尼加化疗。好的多了
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2020-04-09 15:41:16
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谢谢你的分享。
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2019-08-08 17:05:26
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我爸就是靶向联合化疗 做了3化了
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2019-08-08 17:27:02
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加油 希望我妈妈也有靶向药可以吃
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2019-09-26 21:33:35
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群主可以建个群,可以一起分享下治疗进展,我父亲也是刚检查出肺腺癌,骨转, 医生已经联合培美和贝伐单抗联合化疗了第一次,疼痛减轻了些
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2020-04-07 21:58:54
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我妈确诊时情况和你爸差不多,多发骨转,吃特罗凯5个月,每次复查主病灶控制很好,体感也一直很好,骨头在近一个月出现症状,做了锶89治疗,最近又在放疗。结合靶向治疗今天上化疗了,因为我妈体质这段时间不错,所以可以耐受,还要观察一段时间联合的效果。你要评估你爸爸目前耐受程度,看适不适合联合
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2019-08-08 18:50:09
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目前正要研究给我爸爸做基因检测,看了作者的文章,我决定做那个最主要的那几项了,不然我想做全套的了,很纠结。
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2019-08-09 07:15:17
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我是肺腺癌基因检测21乚86lQ突变,凯美纳1O月耐药,再次基因检测还是L861Q突变,现在靶向药阿法替尼加培美曲赛化疗,不知副作用大吗?
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2020-05-10 12:59:59
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你爸和我爸的确诊前经历太像了 腰疼几个月一直当腰间盘突出治疗 几个医院都说没事 让在家好好休息 后来确诊腺癌骨转19突变并cmet扩增单吃易瑞沙之后腰不疼了 但是这个月又开始出现了骨痛症状 现在开始联184 期待有效
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2019-08-09 10:08:11
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妈妈背疼半年多看了好多也给耽误了,确诊时多发骨转 脑肝也有。但是怕她自己知道就没上化疗,现在吃易瑞沙不到一个月 希望复查会是好的发展
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2020-04-17 08:12:30
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靶向药和化疗联合双向副作用很大,鉴于你父亲目前的身体状况是不是能耐受?联合可能延长耐药时间,但是前提是身体好,可以耐受的情况下。建议先靶向药治疗一段时间,等身体好转再说。
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2019-08-08 15:30:14
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我父亲也是肺腺癌伴随脑骨转移,今年4月份查出,目前直接吃的三代药泰瑞莎结合tomo刀放疗18次,目前三代药有效果,头部放疗还没复查,这样治疗方案楼主觉得如何
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2020-06-11 21:59:34
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肺癌骨转移确实和腰椎间盘突出的症状相似的,我也是按这治的,但是市骨科医院大夫没有误诊,怀疑我就肿瘤医院确诊了,肺癌
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2019-08-09 10:23:42
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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