关于药物的几点说明
第一,TIM3是在PD1原发性耐药和获得性耐药病体肿瘤微环境中发现的免疫抗原,被证明会抑制T细胞对癌细胞的杀伤。TIM3药物正是基于这种原理,解决PD1药物起效率低以及获得性耐药的问题。
第二,我告诉大家这些资讯,是想给大家希望。得了这个病,最需要的是希望。你们经历着的,我都经历过,所以我真心理解大家。
第三,每个人都有自己的朋友圈,我的朋友圈可以为我提供包括TIM3在内的一切药物。使用未上市药物,风险极大,但在生命面前,我愿意去尝试,这是我的态度,别人可以持相反的态度。我提及这些在研发中的药物,不代表我对病友们不负责任。试问在几年前,9291原料药延长了多少无助病友的生命。
第四,我是一个极度谨慎的人,对于原料药,我向来都是排斥的,我给我父亲用过的药,都是正规制造企业生产的,包括2015年使用PD1之前用的9291。你没看错,我的确在2015年就拿到了药厂制造的9291,而且没有入组。而且,我计算过9291的分子量,按照羟基均对选择和9291的分子式,我计算出其分子量是499.6。获得药物后,我拿到实验室,对其进行分子光谱测试,测定其有效物质分子量为499.7,误差在公差范围内,这我才让我父亲服用。可惜,9291最终效果不好。我说这些,是希望大家可以跟我一样谨慎。
第五,我不是卖药的。我可以拿到任何药物,但不代表我要卖药。我答应过我的朋友,我获得的药物只会用于我最亲和我最爱的人。我一诺千金,不像某些言而无信的人。任何人如果在我这里买过,甚至只是被我兜售过药物,可以马上站出来与我对质。
收藏
回复(192)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
“你们经历着的,我都经历过,所以我真心理解大家”。你的这句话,我读到了你的心酸,无奈,同情和想要帮助安抚大家的心,谢谢你。相信如果有机会,你一定会像观世音菩萨一样的帮普罗大众渡劫,不然的话你不会花这么多时间码那么多字。祝你和家人好!
举报
2019-07-16 20:33:10 有用(6)
回复(0)
我还真希望您是卖药的!
举报
2019-07-17 09:23:40 有用(4)
回复(0)
你好,我妈妈肺腺鳞癌,alk检测阳性,现在口服阿来替尼,使用吉西他滨加顺铂化疗两次,还没评估,如果无效可以换pd1吗,没做过相应检测
举报
2019-07-23 16:23:44 有用(3)
回复(3)
走自己的路~让别人去说吧~而去你也不必要在乎或者不屑在乎~~棒棒的s哥~~
举报
2019-07-16 20:55:01 有用(2)
回复(0)
大千世界,注定就会有形形色色不同样的人。面对种种“声音”,作为一个凡夫俗子,没人可以始终做到淡然一笑,云淡风轻。唯愿大神能永远豁达,因为你真的在做很多人的引路人。
举报
2019-07-16 21:06:31 有用(2)
回复(0)
snoopy,您好,我爸的情况和OrchidYuen差不多,感觉要绝望了,能不能也帮个忙,我的w号xxtian2013,非常感谢。我爸(57岁)是今年端午检查出了,右肺下叶4.1*4.9*4.6,肺部多发转移,右肺门和右腋下淋巴结转移,三处骨转(但是我爸至今还没有疼痛感)。 做了肺部穿刺结果显示腺癌浸润,做了免疫组化,指标指向胃肠,胃镜有异常但是良性,肠镜正常,所以只能按照肺部原发去治疗。基因检测结果是靶向药物相关的基因都没有变异,其他的有5个变异(TP53, LATS1,NKX2-1,POM121L12,TSC2),微卫星稳定型,肿瘤细胞含量是30%,肿瘤标志物CA242 114.7、CEA 6.3、 CA199 277.5、 CA724 16.4、 NSE19.4。PD-1检查是阴性,TMB-low。大夫给的建议是化疗或者免疫联合化疗,化疗的话我爸从小都很瘦,他自己对癌症是很悲观的,身边得癌症的都是1年左右,对化疗很抗拒(现在他没有任何病症加上我们做了假的报告给他看,所以他不知道病情)。大夫说化疗30%变小,30%控制,30%进展,剩下10%当时没有反应出来,建议我们入组,随机抽选化疗或者 免疫联合化疗。
从检查出来就给我爸寻了一个中医(此中医是朋友介绍的有控制住的先例但是是早期的)一直吃中药调理,因为目前我爸没有病症,所以想看再吃上一个月复查看看有没有进展。现在真的不知道怎么办,TP53变异显示是与非小粒细胞不良预后有关,没有靶向药吃,单免疫的话表达不好,也不知道尝试什么,中医不知道能不能控制住,化疗对身体伤害特别大,我爸又抗拒化疗。私信入口没有办法私信,非常希望可以得到你的帮助,万分感谢。
从检查出来就给我爸寻了一个中医(此中医是朋友介绍的有控制住的先例但是是早期的)一直吃中药调理,因为目前我爸没有病症,所以想看再吃上一个月复查看看有没有进展。现在真的不知道怎么办,TP53变异显示是与非小粒细胞不良预后有关,没有靶向药吃,单免疫的话表达不好,也不知道尝试什么,中医不知道能不能控制住,化疗对身体伤害特别大,我爸又抗拒化疗。私信入口没有办法私信,非常希望可以得到你的帮助,万分感谢。
举报
2019-07-25 11:46:45 有用(2)
回复(4)
感谢大神分享!关于拉长用药时间,该怎样来慢慢拉长时间呢?
举报
2019-07-18 12:17:07 有用(2)
回复(0)
史努比,你已经好久没来了。有个问题想向你咨询:我爸肺鳞癌,局部二次复发(2017年复发采取30次调强放疗和4个多西他赛+奈达铂方案),现在ALK显示阴性,下周要去上O药,医生否定了我提议的联合伊匹木单抗,只要O药单药。我想请教一下,如果两个月后CT显示疗效不明显,我们应该联合化疗还是放疗?哪个才能最大获益?希望能得到您的宝贵意见,不胜感激。
举报
2019-07-30 18:14:43 有用(2)
回复(3)
snoopy你好 每每觉得绝望的时候都来看看你的帖子,才又有一点希望,谢谢你。可是又自责自己不够努力,没有办法像你那么优秀,自己去学会那么多的知识,还能有那么多还在研究中的资源。
我听说国内外批准PD-1抗体的批文以及药品说明书上,都明确要求只能用于EGFR和ALK基因没有突变的患者。我看你之前的回复说和基因突变没有直接关系,你觉得有这两个突变也可能起效对吗?期盼你的答复
举报
2019-08-23 16:52:27 有用(2)
回复(0)
有很多人多希望你真的能卖药啊,一支药可能就是一个生命。
举报
2019-07-17 05:14:36 有用(2)
回复(0)
对你为父亲治病的好文一直在关注,希望你能继续发表,供我们病友(以及家人)参考。谢谢
举报
2019-07-20 09:59:40 有用(2)
回复(0)
谢谢snoopy,你就是指路明灯,去年八月在黑暗中看到了你的账号,效仿了您的治疗方案,现在我父亲已经停药五月有余,效果一直保持良好,覓健有你真好,心定。
举报
2019-07-24 21:00:45 有用(2)
回复(11)
我爸爸5月份肺部感染用了激素 停了治疗一个月 昨天肿瘤由原来的3.1到4.2 一个半月涨那么多 怎么办?请教大神 到底是免疫无效还是激素干扰了免疫 接下来如何治疗 还是相信免疫吗?很急 请您帮帮我吧?万分感谢!
举报
2019-07-17 17:12:06 有用(2)
回复(2)
你的博学和睿智拯救了你父亲,并且你的指导让我们病友也受益匪浅,怀疑和指责你的人只能说是以小人之心度君子之腹,为你的超级能耐顶起,期待更多最新信息
举报
2019-07-16 20:36:45 有用(2)
回复(0)
文化素质决定了一个人的命运,看了您父亲的治疗收获较大,祝您及家人都健康平安!
举报
2020-03-11 09:54:26 有用(2)
回复(0)
感谢又来分享新的资讯,为你点赞
举报
2019-07-18 15:14:22 有用(1)
回复(0)
病友推荐而来,为了snoopy下了觅健,因为父亲pd1耐药了。。肺肉瘤样癌晚期,o+y四次之后单药O,免疫治疗整整一年耐药。跪求tim3。。
举报
2019-08-27 10:17:41 有用(1)
回复(0)
大神,没骨转没脑转,纵膈淋巴转移,有点压迫食管了,没药可用了,区医院已经明确不收我们了,省医院也不想收了,您能给我们个免疫治疗的方案吗?迫切迫切,我们想要上免疫,我想救救我爸爸。已经是最后一点希望了。
举报
2019-08-06 09:40:01 有用(1)
回复(0)
非常感谢snoopy的详尽 连续的分享!让好多人受益匪浅!!
有问题请教 但估计是私信太多 关闭了 有几个问题请教,盼抽空回复:
1.关于PD1疗效的判断:我父亲肺腺癌四期 肝脑骨转(但尚无明显症状)使用信迪利2周期( 培美 贝伐)后评估 ,各项肿瘤标志物均有轻微上升,瘤体也稍有增大,第三次刚刚用完药,继续用吗?还是换K或O?
2.您之说骨转要尽早干预?请问您那用的具体方案?
感谢&祝好
举报
2019-08-12 12:46:11 有用(1)
回复(3)
大神就是不一般啊
举报
2019-07-17 19:46:54 有用(1)
回复(0)
hi,暖男早上好。
有事没事的会再次浏览你和小探的帖子。
我家是ⅢA,术后,目前我已经上了O药防御。鉴于化疗和免疫都是大约20%的起效率,不免还是有些担忧。
以你获得的资讯,智慧的你,会认为新的更有效的药,新的方法会在多久后有突破呢。
你所有的帖子除了分享经验,指导思路,还会透露一些新东西,带给人希望,所以我有此一问。先谢你咯
举报
2019-10-16 06:03:19 有用(1)
回复(3)
mark
举报
2019-07-16 19:25:38 有用(1)
回复(0)
喷子很多,不用太在意。
举报
2019-07-16 19:27:37 有用(1)
回复(0)
希望史努比老弟多多关注并分享tim3的更新信息,为大家带来希望,活下去的希望。谢谢。
举报
2019-07-16 19:27:43 有用(1)
回复(0)
snoopy:你好 我父亲肺腺癌,一化培美无效,二化多西加贝伐有效,三次后身体不耐受。现在准备上PD1 ,PD1表达20% ,TMB10.3 ,TB53突变 ,微卫星稳定。您能推荐个方法吗?
举报
2019-07-31 10:45:33 有用(1)
回复(0)
你好snoopy首先感谢你几年来的文章帮助到了很多觅友也包括我,因为两年前在走投无路的时候看了你写的文章才知道有免疫疗法,也让我母亲有了起死回生的快乐日子🙏🙏,但是最近我发觉老人颈部有个肿块慢慢在长大,找了医生建议放疗,我想请教你是不是可以联药(2年前是O药纳武单抗)或者有什么新药治疗希望能指导一下再次感谢🙏🙏!
举报
2019-07-17 20:31:21 有用(1)
回复(4)
祝福snoop父亲一直健康,我们毎个病人都渴望和你父亲一样康复!我们需要一个完整的家,但每个人的层次不一样,至少我不可能有这样的药物资源,只愿这些好的药物可以早日惠及普通的病人
举报
2019-07-18 13:55:43 有用(1)
回复(0)
您好,您能在百忙之中回复一下吗,给个方案,现在医生已经放弃我们了,绝望了,微号WWW979260897,跪谢[1f64f ]🏻[1f64f ]🏻[1f64f ]🏻
举报
2019-08-04 00:09:11 有用(1)
回复(0)
无需理会小人!你的无私奉献大家铭记在心!


举报
2019-07-18 20:39:00 有用(1)
回复(0)
SLV,你好。之前在免疫治疗群里看见您与群友沟通但现在找不到您了。我妈妈肺大神内。脑转。现在使用K 化疗四次有效。脑转也好很多。我想问一下您说的一旦起效可以拉长间隔或者停药。这个具体怎么拿捏?我们现在用药是25天左右一次。请指教!谢谢
举报
2019-07-23 14:51:29 有用(1)
回复(9)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






