八次T药后复查情况--爸爸的免疫治疗宣告失败了吗?

      很久没更新了。治疗真的是个沉重的话题,有时候不由自主的想要去回避想到它。


      爸爸六次T药后复查结果不太理想,病灶由6.2*3.7增大到用药前的6.4*4.1,炎症范围也有少许增加,纵隔淋巴及其它均没有变化。


      在和管床医生交流后,她认为稍微增大,可以继续用一周期药后复查再决定,如果我们想要出组也可以。并与主治医生张教授沟通,请他帮忙看片给意见。哪想,教授在听完管床医生介绍后匆匆瞟了二眼,便告诉我们这明显是病灶变化了。但当再问后续治疗意见时,教授说,既然你们当初不听我的意见放疗,现在我能说什么呢,就继续临床呗。我表达做为家属我们还是希望能够积极治疗,不想等着病情恶化。可是教授接下来说的话让我透心凉了,他说,当初让你们放疗你们选择免疫了,那你们既然选择了就要做下去,这些临床都是投入了大量经费的,你们也要有点契约精神吧。再后来,不管我再怎么小心翼翼沟通,教授都是一副你当初没按我的来,现在这样了也只能认命的态度。并且表示,自己没有经历过使用过免疫治疗后放疗的经验,不能控制接下来治疗的风险。总之,拒绝提供方案,寥寥片语,惜字如金。


      这是我爸爸的主治医生,我们当初到医院时还专门托熟人打了招呼送了礼。最后,当他再一次告诉我,他没法跟我沟通的时候,我默默退了出来。走到电梯间,眼泪控制不住的流。


      最后,怀着一线希望,我们决定再给PDL1一次机会,进行了第四个周期的治疗。在完成第八次T药后,检查结果仍然不理想,病灶增大到6.9*4.5。管床医生仍然告诉我,稍微增大,让我们自己决定后续是否出组和换方案。


      回首这半年多经历的路,我们通过多方面的咨询和学习,一开始就选择了参加临床免疫治疗,我觉得应该是没有走错的。可是接下来的治疗是不是真的如那位教授所言,我们失去了放疗的机会,已经没有治疗方案了吗?


      下一步何去何从,彷徨、恐惧、急切。。。

      希望各位大神们能够帮帮我,接下来该怎么做?

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多见医生,换方案。这是宇宙难题,谁知道怎么治疗就一定有效呢,都是按照大概率去尝试而已。这个医生就别想他了,浪费精力。
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2019-06-14 18:37:47
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即使当初选择放疗也未必能比现在控制更好,如果真的免疫无效也可以考虑放化疗,这个医院不行可以到其他医院就诊。
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2019-06-14 18:51:25
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肿瘤在增大,肿瘤标志物升高,免疫治疗失效了,我妈妈就是大概在第十个疗程失效的,可怜我们也不懂,医生也不下结论,等到控制不住再出组转化疗,妈妈已经不行了,一个月不到就走了。妈妈也是肺鳞癌,后支气管做又说肺腺癌。可能开始就是个混合型。供楼主参考。
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2019-06-15 22:14:21
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退组 敢紧换医院
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2019-06-15 07:17:42
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最恨这种让患者自己选方案的医生,我也经历过
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2019-06-14 23:03:46
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别犹豫了,再继续原方案也不会有效果,不要为了贪恋入组不要钱而不及时治疗。
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2019-06-14 19:59:55
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看多了这种蛮横不讲人情的所谓专家医生!尽你可能远离他们!把命交给他们难有好结果,因为他们根本就不想对你负责!
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2019-06-14 20:14:57
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换医生
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2019-06-15 08:07:35
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抱抱你,这样的医生马上换吧
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2019-06-15 00:22:38
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这种医生就得赶紧换,还得投诉,免得害了其它病人。
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2019-06-15 12:32:59
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必须找主治医师:管床医生不行
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2019-06-15 12:43:26
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可以吃安罗替尼:我爸吃的很好
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2019-06-15 12:44:20
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T药是什么药?
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2019-06-15 05:48:50
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换医院做基因检测能吃靶向药更好不行在化疗
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2019-06-14 21:45:47
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退组换医生问诊,不能这样干等着
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2019-06-14 17:45:06
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是否是假性进展呢
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2019-06-14 22:16:12
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分两步走: 第一,使用化疗联合用药,看看能否控制。 第二,做PDL-1检测(进口药),如果是高表达,说明前期使用的PD-1药不行。(进口药与国产药是有区别的,最起码进口药所有的实验已经完成,相对成熟) 根据以上两点的结果,再选择后续治疗方案。
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2019-06-15 22:34:49
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不用管医生的态度,自己家人恶化,自己还没生气呢,轮得到他这幅太多吗?只不过有点损害他的利益罢了,不用在意,自己拿主意,或者打听别的医生
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2019-06-15 06:49:02
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讲真的,看到有的医生我真想骂人,治病救人精神哪去了?
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2019-06-14 22:42:11
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抱抱你,我们病人真的很无助啊。辛苦你了,要想想办法了
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2019-06-14 18:51:24
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肿瘤进展不大,要听医生的,继续用药试试,毕竟机会难得,不留遗憾
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2019-06-14 19:07:53
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我爸现在吃中药:目前还好:等有结果我会第一时间告诉大家:
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2019-06-18 07:41:58
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建议挂专家门诊号看,我在病房看一个大夫和其他家属讲免疫,我家也在用免疫,我就凑上去想听听。结果被大夫像躲瘟疫一样,躲开了,还剜了我两眼。我在病房门口无奈得哭,后来想想,我可以花钱挂号问,不给说不给说吧。
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2019-06-16 00:23:35
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我家也在武汉协和医院治疗,请问您父亲的主治教授是?我父亲也是鳞3b期化疗二次效果还可以,现在每天去医院放疗
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2019-06-15 07:38:54
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换医院吧,这个医生心胸不够,或者说如果在他手上治疗失败他也还是这个不负责任的态度。趁身体状况还行赶紧换治疗方案。
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2019-06-14 20:22:43
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不要再试了,出组吧!我们化疗联合pd1.4次后进展,傻乎乎的按实验方案又做了两次单药,进展迅速!换了二线治疗,也很糟糕!终点不远了……
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2019-06-14 20:52:04
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不要过分相信免疫治疗,毕竟20%的有效率!不是我消极,是想控制住真的太难了!!眼见着一个个的出组!
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2019-06-14 20:53:28
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另外再找一个专家咨询一下吧
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2019-06-14 21:21:51
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如果PDL-1表达,小于1%,不建议使用。大于1%,与其他药物(抗血管或化疗)联合使用。大于50%,可以单独使用。只是针对黑色素瘤和肺癌晚期的,K药。
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2019-06-16 10:34:08
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我知道的,中国目前国内已经通过审批的免疫治疗药物,只有K药和O药。
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2019-06-16 10:37:44
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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