噩梦只是一个开始,期盼着可以早点醒来。。。

      关注觅健有几天了,看到了很多网友分享的治疗方式和积极的治疗态度,现在我宣布正式加入,和大家一起面对挑战,积极治疗。现将病人情况与治疗分享一下,希望大家可以共同交流,共同努力,同时希望我们和我们的亲人快一点好起来!!!


      病人是我的妈妈,今年60岁,为人老实,不善言辞,生活节俭,性格朴实,思想天真,办事说话不经大脑,用农村话来说就是不精,没成色,所以会不经意的受到伤害,而她也只是想不通,回到家生闷气,一个人哭。


      2019年3月,刚过完春节,妈妈就说胯疼,因为之前膝盖关节炎,骨质增生,没当回事,就带她去一个私立的骨科拍了片子,医生说脊柱侧弯,压迫神经,随后进行了一系列治疗,扶正,熏蒸,电疗,又开了一些辅助的药,一周下来没有效果。

3月23号继而到县卫校骨科做进一步诊断,脊柱显示侧弯,这里的医生也确认是压迫神经。后来在爸爸的要求下,又做了胯不的核磁共振,这一检查不当紧,结果显示骨密度不均匀,建议结合CT进一步检查。当时怀疑是不是股骨头坏死,而我已经绷紧了神经线。经CT检查,显示坐骨及髋骨骨密度不匀,骨质破坏,骨转移可能性大。拿着结果找了医生,医生悄悄的对我说,以后多给妈妈买点好吃好喝的,这个病不好看,我有个病号花了三五十万最后人还是走了,听到这里,我更是痛心疾首,有如当头一棒。


      我稍作镇定,问医生不至于这么吓人吧,医生对我说,目前来看是骨转移,也就是所谓的晚期了,至于说哪里引起的病灶,还要进一步检查,你若不甘心或者有条件看这个病,建议你去省级医院治疗。抱着不敢相信,又不敢掉以轻心的态度,我心里沉甸甸的,如同放进去了一块大石头。妈妈才刚60岁啊,平常虽然骨质增生,但也完全是一个健康的人啊,不应该啊?怎么会呢?回到家我第一次查了一些所谓骨转移的各种病历分析,心中更是忐忑不安,电话里咨询了一些医生,医生说如你所属,基本可以确定是癌症。


       我有点坐不住了,想尽快进一步求证真假,因为我真的不敢接受不敢相信这个结果,仅仅是拍一个片子就能看出来是癌症晚期?去年六月份还做过体检没发现不正常啊?


        4月24号,我的一个堂妹面宴,家族的人都要去参加,为了不想让大家知道而影响的治疗,我们也一同去了,然后在回来的路上在医院办理了转诊,选择了省人民医院进行检查治疗。虽然难以相信,其实我们也做好了心理准备。

4月25号,我和妹妹还有爸爸陪同我妈来到了省人民医院,因为之前网上预约挂号,我们起的很早驱车来到了省人民医院,上午十一点等到了肿瘤科罗医生的门诊接待,罗医生看完之前的片子后,很确定的告诉我们的确是骨转移,也就是癌症,至于是哪里引起的还需进一步检查。现实就是这么残酷,明明知道结果大概就是这样,非要再多刺痛一下心脏。一时间思绪万千,不知所措,如大难临头,判了死刑。


      事已至此,只好接受进一步检查,希望能够有的治疗方案,配合治疗,期盼有着不幸中的万幸。医生开了多项检查单,心电图,尿检,大便,血清,16排增强ct,然后办理了预祝院,交了八千的住院费。医院排队检查的人真多,ct排队预约到了26号上午,容易检查的项目先做完了,后来就是等,因为肿瘤科没有床位,办理的预住院,晚上只有外面开个房间,等待明天的检查,为了省钱一家四口挤进了一个标间。


       4月26号,预约ct上午九点半,等轮到做检查已经11点了,然后还是等结果,而且要等到明天。因为没有别的检查和治疗,我们先行回到老家,医院真的让人浑身不自在。


      4月27号上午又来到郑州,上午十点,检查报告出来了,报告显示右上肺占位,肺癌可能。带着检查结果,我们找到了肿瘤科主治大夫,询问治疗方案,医生告诉我们需要做穿刺活检,也就是我们所说的基因检测。穿刺,一种介入手术来提取原发灶的标本,进一步检测发现某种基因突变,来对症使用靶向药。


      听起来很可怕,但也觉得是很有依据的方案。但面对这一切,我们还是犹豫了,穿刺完了呢?然后呢?种种疑问,我们又咨询了一个老家的医生,听我们大概说了前因后果,他说不用穿刺,说了一句回来吧,在外面老病太远而且不方便,现有的医疗手段老家医院也可以治疗。一句回来吧,是喜是忧?包含了多少个意思?一句回来吧,是多么亲切的温暖,感觉到有了希望,有了靠山。一时间,我们临时有了决定。办理出院回家治疗!


       我们又一次找到了医生,说明了我们的用意,医生不屑于顾的说,可以啊,现在你们就可以直接走了,自费嘛。我说我们花了八千,不能报销吗?医生说你们还没有正式入院,不能办理出院,要走只有自费。我说能不能走下流程,这不是没有床位吗,走个手续让我们可以报销就行,而且我们也不会占用床位。

医生说要等,暂时没有床位,你们来的算晚的了,看到楼道没,那些人来了一周都没排上!是啊,楼道里的临时床位一排排的,屋里屋外都挤满了患者。他们眼睛中带着一丝恐慌一种绝望,表情严肃,静静的在思考着什么,等待着什么。整个楼道充满了悲伤,充满了恐惧。


      被拒后,我联系到了主管医生,主治医生对我说:走,可以,我这里你也看到了,我这里并不缺病号,这个病通过基因检测,若是有突变,喝个口服药就可以回家了。再说了,你要是往一线城市治疗,北京上海的,我不拦你,若是往我们下级医院治疗,我不知道是不是比我们的医术高超。


      一席话,我再次犹豫了,和爸爸妹妹商量后,同意先正式办理住院,然后接受穿刺活检。将近傍晚,护士帮我们安排了床位,办理了手续。而此时妈妈还是一头雾水,傻傻躺在床上,楠楠的说,这里的人得的都什么鳖孙病,看着都是很难受的样子,我也是欲言又止,不知从何说起。


      医院里,走廊里,各种医托,各种杂志报纸,治癌神药,如何神奇,我不以为然,如果有用,还要医院和药厂干嘛。怕只怕我妈妈发现什么,怕她害怕,怕她消沉。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
病人很艰辛,这事我管了。
回当地医院吧,做肺穿刺活检基因检测先看。
这个技术不难,县医院都有在做
省医院的医生唬人托大了
举报
2019-05-13 19:00:00
有用(4)
回复(2)
建议去郑大一咐院肿瘤科二区10楼4楼,找李醒亚,尚育泓大夫,态度好,更专业
举报
2019-05-14 16:49:05
有用(2)
回复(0)
老家的医生可能是好心,但会误了你们。穿刺一定要做,你的决定是对的。多看看咱们平台的文章,长长这方面的知识。现在治疗技术日新月异,很多新技术新方法如果不是专科医生是不知道的不了解的,而对肿瘤科医生来说却是再去通不过。
举报
2019-05-13 14:45:52
有用(2)
回复(0)
再普通不过
举报
2019-05-13 14:46:33
有用(2)
回复(0)
穿刺看看有没基因突变,吃靶向药
举报
2019-05-13 23:51:07
有用(0)
回复(0)
做个基因检测吧,如果能吃靶向药就吃吧
举报
2019-05-14 10:58:00
有用(0)
回复(0)
不过排到穿刺了就先做吧
举报
2019-05-13 19:02:57
有用(0)
回复(1)
该做的检测还是要做,如果有突变就会好很多,老家是方便,但是技术可能跟不上,这个病就是这样
举报
2019-05-13 14:54:21
有用(0)
回复(0)
抗癌需要勇气,更需要智慧。建议你看一下《抗癌,第一时间的抉择》,网上有卖。
举报
2019-05-16 07:48:57
有用(0)
回复(0)
我家才发现问题的时候,在本地看也是等床位,后来家里亲戚建议别等了转去上海看的,但是本地医院也不肯放,说我们这里也可以看就是暂时没床位……
举报
2019-05-14 12:02:15
有用(0)
回复(0)
不要慌乱,女性骨转,肺腺癌可能性比较大,算是比较温和的癌症了,当做慢性病看待吧,同医生讨论一下有没有必要做一个脑部磁共振。 同样的遭遇,我们在省肿瘤
举报
2019-05-14 14:25:00
有用(0)
回复(0)
既然要做穿刺,还是建议你留着技术更好些的医院,毕竟穿刺也是手术,能吃药了再回当地
举报
2019-05-16 13:01:50
有用(0)
回复(1)
其实既来之则安之,耐心等待结果吧
举报
2019-05-15 02:33:37
有用(0)
回复(0)
留在大医院治疗是对的,听医生方案和安排吧,同时自己多了解下
举报
2019-05-14 15:37:43
有用(0)
回复(0)
省医不错,毕竟代表省的水平,你的选择没错。如果能吃靶向药,可以转到你所在地市。
举报
2019-05-13 16:45:29
有用(0)
回复(0)
暂无数据