又遇到了坎
2018年11月12日胸水确诊，肺腺
基因检测
胸水E20 V769_D770ins ASV 5%
NRAS exon3 3%
EGFR exon7 2%
BRAF exon11 2%
BRAF exon6 2%
抽血L858R 1.33%
总结:基因检测结果不一致
化疗
2018年11月21日——2018年12月18日
培美+顺铂两周期，原发灶缩小，胸水消失。
2019年1月18日，三化培美+顺铂，未评估。
2019年2月15，胸水增多，胸膜增厚，多发结节，但主病灶继续缩小。未继续化疗。
总结:三次化疗，主病灶一直在缩小，但胸膜情况有反复。CEA在16——18之间浮动。
靶向治疗
2019年2月18——3月2日 共13天奥西替尼
胸水减少不明显，CEA20.53，历史最高，放弃
2019年3月2日开始波奇替尼，胸水很快减少
3月16日CEA 16.7
3月29日CEA 14.8 CT主病灶缩小，胸膜增厚情 况缓解，部分结节消失。
4月10日CEA 17.09
4月16日CEA 19.27
4月26日CEA 27.18
总结:担心波奇快速耐药，已预约CT和骨扫描
除CEA不正常外，其他指标一切正常，包括铁蛋白，非小细胞相关抗原，神经元。
病人现在体感很好，无任何不适
后续方案
波奇联阿帕或贝伐是否可行，副作用是否耐受
阿法替尼+爱必妥能否尝试
培美似乎没有完全耐药，培美+贝伐+铂，可行吗
如果K药+化疗，采用什么化疗方案
方案排序如何选择
关于基因检测
据说易引起免疫治疗爆发进展的点有STK11, MDM2, MDM4, DNMT3A, EGFR扩增，这些突变能否通过抽血检测出，是否还有特别需要查的点位
收藏
回复(19)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
凝慧你好！看了你的很多帖子，很感动！我也是患者家属，我老公肺腺癌 晚期，骨转，他还年轻，40多岁，为单位为家庭累成这样，我们也是在与病情长期抗战！已经快2年。现在，关于波奇替尼，看了你的帖子，特别希望得到你的帮助，这对我们选择下阶段治疗方案很重要，可以私聊吗？怎么能私聊？拜托了，感谢！
举报
2019-10-24 20:05:30 有用(0)
回复(1)
虎皮蛋卷我妈妈也是20突变，化疗多次后脑转。请问你们波奇替尼维持了多久呢？后续选择了什么治疗方案？
举报
2020-12-04 12:11:45 有用(0)
回复(0)
静雪纷飞你好，我问下，你的波奇替尼是哪里买的？
举报
2019-09-09 15:16:21 有用(0)
回复(0)
锐锐rr我爸也是her2突变，可以加下好友吗
举报
2019-12-28 17:29:35 有用(0)
回复(0)
战胜癌细胞你们也是20外显子插入突变吗？波齐是原料吗？
举报
2019-04-27 15:01:09 有用(0)
回复(0)
楊9802你家现在怎么样了
举报
2019-11-11 02:39:38 有用(0)
回复(3)
觅友_K123774您好，我爸爸也是20显外突变，想请问下关于波奇替尼的方案，感谢！我的nightmoo
举报
2019-10-31 13:31:12 有用(0)
回复(1)
平常心3338可以咨询陈波医生啊！
举报
2019-04-26 19:46:41 有用(0)
回复(0)
sunshine83什么情况下选择的波齐替尼啊？
举报
2019-04-26 19:50:16 有用(0)
回复(3)
海伦娜这个最好是和医生商量吧
举报
2019-04-26 16:40:00 有用(0)
回复(0)
angel wing全腹和头颅CT结果出来了，胸膜控制不错，水已经没有了。只是原发灶略增大，也可以忽略不计。既然控制的好，为什么一个月CEA会翻倍涨呢
举报
2019-04-27 09:11:25 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
