肺癌四期已满2年整,治疗过程分享给病友们,我们一起加油

    2017年4月17日,我像往常一样上着班,耳机里听着最爱的歌曲,电话响了是电话那头妈妈带着哭腔说马上去华医医院挂肿瘤科,心里当时一紧,我说谁需要,虽然我大概猜着了,但还是抱着侥幸的心理问谁,妈妈说,是你爸爸,从那一刻起我就像从天堂掉在了地狱,一切都是那么突然,我一边安慰着妈妈别急,可能医生搞错了一边收拾东西去给领导请假,买了回家的车票,到医院的时候我甚至不敢踏进老爸住的那个病房,我不敢面对我的老爸,那个前几天还给我打电话问我啥时候回家给我煮好吃的那个人现在会病得这么严重,不能继续在小医院浪费时间了我说,我们马上去成都,去挂华西的号,确认下,搞不好是小医院误诊,这是我对我妈说的,那个时候我们还是瞒着老爸的,就这样我们来到了成都,但是华西根本就挂不到号,像是无头苍蝇一样乱撞,需要检查什么,检查还要预约,就算预约单到了但是又要等几周才能检查,这期间病情加重怎么办,有好多问题对于我和我妈来说都是那么棘手。


    最后华西人真的太多,我们选择了军区总医院,医生很快的给我们办了住院手续,开始了长发半个月的各种检查,每一次去看检查结果都好希望是个简单的炎症,但总是事与愿违,检查期间老爸自己发现了自己是什么病,自己也在百度这个病有多长时间,最后一系列检查做完了医生喊了我妈和我,给我说我老爸现在已经转移,无法手术,时间也是几个月的事情,问我们留院还是签字回家,我妈说坚持治疗但是费用是多少?


    我们只是普通家庭,动不动就10几万我们还是没法接受,第二天医生准备给老爸化疗,家里亲戚跑到医院给我妈说不能化疗,化疗人就没了,不行了,现在还能生活,化疗后人就只有躺床上,期间不断施压,(我想说现在的化疗已经和以前比,还是很好了,不要把放化疗妖魔化,正确利用,也是治疗的一种手段),最后我们把决定权交给了老爸自己,老爸说既然来医院了,就听医生话,相信科学,(很感谢的老爸的坚强,才有了现在的奇迹)第一次化疗老爸还是很痛苦的,吃不下饭,呕吐,但是老爸也没有放弃,老妈坚持给老爸熬鳝鱼鲫鱼汤增加白细胞即使老爸吃不下,老爸也坚持喝汤,就这样化疗一次后医生喊我们去做基因检测,尝试下靶向药,当我那些标本去给检查基因人员的时候告知我可能检查失败,因为我们的标本没有达到一定标准,那个时候心想,上帝真的是一扇窗户都愿意留给我们家吗?好在最后成功检测出基因突变,吃了易瑞沙


    2017年端午是老爸吃下的第一片易瑞沙的时间,1个月后我们去做cea告知我们还在涨,可能药无线,为此我第一时间怀疑难道是假药,或者老爸化疗后基因靶点改变了,最后一个病友告诉我说,她咨询过协和医院的医生,说化疗改变靶点的几率还是很小的,让我再观察一个月,就这样又吃了一个月我们去做了CT,显示肿瘤缩小,判定药物有效(药物有效与否一定要结合CT结果,cea不准确,有的人cea就不敏感)就这样慢慢的生活回归了平静直到2018年6月,老爸CT结果显示肿瘤增大,缓慢耐药,赶紧入院,医生说易瑞沙没效了,换药吧,换药意味着又少了一条路,奥西替尼又是那么的贵(2018年还没进医保社保),换药还是等完全耐药?


    完全耐药意味着到时肿瘤将会快速增长,好在借鉴了一些前辈的经验,我们决定放手一搏,用培美加铂化疗打压试试,就这样从6月开始到11月,老爸每个月去医院化疗+易,这期间,从肿瘤的增大到稳定再到再一次缩小,都证明了这样的方法对老爸来说是有效果的,我们赚到了,不用换药了,2017年12月老爸因为实在觉得难得跑,到目前为止没有化疗,但是还是没2个月的CT没有落下,上次的CT显示再一次缩小,到前几天的稳定,都代表着坚持总会有希望。


    说了这么多,这就是老爸的治疗经过,从医生判定的几个月到目前的2年整,离不开的是老爸的坚强,每天去跑步散步,吃粗粮,经常吃胡萝卜和洋葱,和健康人完全一样,希望可以给病友们一点参考,只要多坚持一天,就会有希望!写

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
真好,我们今天复查也耐药了,肿瘤已经进展了,接下来上化疗,希望也有这么好的运气!
举报
2019-04-30 12:03:17
有用(5)
回复(1)
继续加油,祝福越来越好!
举报
2019-04-22 23:19:30
有用(4)
回复(0)
时间和病情都跟我差不多,我还做了手术,放化疗。目前吃易瑞沙,我们一起加油。
举报
2019-04-22 18:42:19
有用(4)
回复(1)
我妈前年一检查就是转淋巴,基因检测没有突变,听了医生的话盲吃了易三个月说没效果又吃了一个月9291,还是没效,又培美曲塞顺铂化疗两次也说没效果,后来都是吃中药调理,现在颈部淋巴结压迫难受又开始有胸水了,都不知咋办
举报
2019-04-22 23:23:15
有用(3)
回复(10)
加油
举报
2019-04-22 23:31:38
有用(3)
回复(0)
举报
2019-04-23 08:51:08
有用(3)
回复(0)
但愿每个病人都如此的好运气,健康地活着,阿叔除了复查,一年多都没有用药了?
举报
2019-04-22 18:21:21
有用(3)
回复(1)
好消息,继续加油!
举报
2019-04-22 19:42:46
有用(2)
回复(0)
最开始没有转移吧?
举报
2019-04-22 19:58:05
有用(2)
回复(2)
没想到不同的地方,同样的故事。
举报
2019-04-29 19:27:27
有用(2)
回复(0)
我家发病时间和你爸差不多,问一下刚得病时化疗用的什么药 祝老爸越来越好!
举报
2019-04-23 11:02:58
有用(2)
回复(3)
加油(ง •̀_•́)ง 坚持锻炼也有帮助
举报
2019-04-22 19:28:21
有用(1)
回复(0)
加油!谢谢你的分享!
举报
2019-04-22 19:34:42
有用(1)
回复(0)
加油,一定有n个两年
举报
2019-04-22 19:54:17
有用(1)
回复(0)
没有换药吗?缓慢耐药后,打了一次化疗后继续吃易瑞沙能控制了对吧?
举报
2019-04-22 23:25:12
有用(1)
回复(3)
这时更需要你的陪伴,祝早日康复
举报
2019-04-29 17:40:46
有用(1)
回复(0)
祝福,加油,一定会战胜!
举报
2019-04-22 23:55:44
有用(1)
回复(0)
加油我父亲也是两年半了我们一起加油
举报
2019-04-23 08:17:31
有用(1)
回复(0)
谢谢分享!期待更多个两年🙏🙏🙏
举报
2019-04-22 20:10:49
有用(1)
回复(0)
你好,加油!请问你们化疗是什么方案。化疗期间继续服用易,还是停掉,化疗结束后在吃
举报
2019-04-30 12:13:52
有用(1)
回复(1)
加油!
举报
2019-04-23 08:28:22
有用(1)
回复(0)
真棒!
举报
2019-04-24 21:29:35
有用(1)
回复(0)
谢谢,加油!祝福!
举报
2019-04-23 08:58:39
有用(1)
回复(3)
加油
举报
2019-04-29 19:02:46
有用(1)
回复(0)
加油
举报
2019-04-22 20:55:39
有用(1)
回复(0)
加油加油!希望越来越好
举报
2019-04-22 20:58:28
有用(1)
回复(0)
粗粮吃的那些
举报
2019-04-23 19:32:08
有用(1)
回复(2)
举报
2019-04-23 06:42:57
有用(1)
回复(0)
加油!一起加油!
举报
2019-04-22 21:20:51
有用(1)
回复(0)
我爸爸基因突变,吃了易瑞沙,刚开始几天骨头明显不疼了,才吃了半个月最近腰疼又厉害了,这种情况正常吗
举报
2019-04-29 19:35:46
有用(1)
回复(2)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100494 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38072 阅读
阅读全文