路漫漫,该怎么走下去
母亲三月底复查pet/ct发现纵隔淋巴转移和骨转移。确认复发后我辗转了不少医院看了不少医生,基本都建议化疗+免疫。期间咨询过陈医生,说病人有egfr扩增。应该谨慎选择pd1,或有负面影响。定好的方案一时不敢用了,怕走错了路。
后来又多方求诊。基本分两派。一派说还是应该化疗+免疫。观点是有报道19外显子突变者的免疫治疗效果不好,但她的突变不是。而PD-1又是高表达,适合免疫+化疗。把自己的疑问提给我母亲做手术的主治医生,也坚持应该用免疫,但说免疫的副反应难预测,让我们时刻警惕。另一派医生建议应该简易化,不要把事情搞复杂,说病人代谢增高区最高的淋巴结也没有超过八,骨转移也没有破坏灶,应该进一步观察。扩增显示阿法可能有效,可服用阿法试试疗效。
我们综合考虑害怕我妈妈一下被打倒,也一直关注免疫,总感觉危险很大,觅友们的经验也是有好有坏,真的特别难以抉择。我母亲也比较排斥化疗。一听能先吃药试试,就想吃药。
最近妈妈吃了十天的阿法了。副反应开始显现了,皮疹,主要是这眼下一块,和鼻子上一片加好多小泡。乏力,坐久了腰痛,食欲下降,人也越来越烦躁。我也是情绪随着妈妈的身体越来越焦虑。好难过。今天收到了血液基因检测报告和之前的检测变化不大,还是egfr20外显子插入突变。单看血液样本的对比丰度从0.18升到1.4。奥西替尼原来标注的是敏感D这次标注的是敏感C了。
真不知道下面的路怎么走,再继续服用阿法评估下药效。还是尽早pd1+化疗。再或许是不是用奥西替尼会有效呢。大家有没有好的意见呢!

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个人觉得还是化疗加pd1有效率高一些
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2019-04-21 23:19:41 有用(1)
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我们也是食欲下降一直,脱皮,溃疡等等,我跟我妈说,有反应就表明药效好!你再坚持几天检查看看吧,我也是很焦虑,现在焦虑下次检查了..
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2019-04-22 11:15:13 有用(0)
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爸爸也是吃阿法替尼,腹泻比较严重,特别严重的时候可以吃一些止泻药。请问你这个基因检测是血液检查还是穿刺检查的?
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2019-04-22 18:44:48 有用(0)
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您家用阿法替尼效果怎么样?我家也是20插入和EGFR扩增
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2019-07-19 17:25:17 有用(0)
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