充当下医托，给福建省肿瘤医院的医护点赞

     爸爸11月27日在我们当地医院CT查出肺癌，后活检病理确诊为肺腺鳞癌，淋巴与纵隔转移。因没有手术指征，因爸爸总是追求生活质量，常常说小病不用看医生，大病也不用看医生，正好当地医院的胸外主任是爸爸的好朋友，在这位叔叔的建议下，我们直接在他的科室，由叔叔和肿瘤内科主任合作，瞒着爸爸做了两次化疗和基因检测。检测结果EGFR18突变与KRAS、TP53突变。第一次化疗培美 顺铂，病灶部分控制，第二次化疗后开始吃易瑞沙，病情进展迅速并出现炎症，让当地医院束手无策，让我们在易瑞沙吃了8天后，又易瑞沙与安罗替尼联药13天，不见好转且出现了上腔静脉综合症。

       这里需要穿插一下，易瑞沙是协和医院给开的，因认识一位协和胸外的医生，所以在开药上也比较顺利。只是于在纠结于用易瑞沙还是阿法替尼上，可能当地医院和协和用阿法替尼的经验较少给出易瑞沙建议，而陈波医生和觅友建议的是阿法替尼，后一次门诊去了协和肿瘤内科请教主任医生时，她直接回复：胸外已经开了易瑞沙，我能说什么，那你就吃着。让我心里有点没底。说真的，但可能片面，协和医院就像是春节里的火车站，人山人海，来去匆匆，却少了人情味。

       父亲刚服用易瑞沙时，已知道病情，于是给预约了2月20日协和胸外专家的号，想得到更有效建议。但不曾想春节病情进展，2月8日就住进了当地医院。无助的情况下，突然有个念头去肿瘤医院试试，还真是我们所信的上帝保守看顾，约到了2月13日呼吸内科黄诚主任的号。当天，因为肿瘤医院肿瘤二字敏感，也怕医生的措辞刺激到爸爸，我和妹妹一家先带着爸爸的所有材料去见了黄诚主任，他细心又专业，看片给人感觉过目不忘，言辞谨慎，告诉我们先按照当地的方案一周后带爸爸给他面诊。还有他的帮手吴医生，无意中发现是我们老乡，更加增添了一分亲切，坚定了我们带爸爸上肿瘤医院的决心。于是当场预约了黄主任2月20日的号，把协和号给退了。

       2月20日，我们带着爸爸到了医院，导诊的护士与保安看到我们是推着轮椅去的，直接给开了绿灯，给我们插队。再次见到亲切的黄诚主任和吴医生，交代了父亲并不知道自己病重后让他们见了面，主任耐心问诊后直接与放疗科主任联系，让我们去放疗科住院缓解上腔静脉综合症。

       接下来的一个月，我们就和放疗科打上了交道，细心的邹护士怕我们的PICC管加重脸肿，直接汇报了主治吴主任，帮忙置换了CVC管。放疗科医生们见了爸爸的情况后，立即请介入科会诊，并帮忙加急做了CT后介入科安排做了支架，缓解了我们的急症。中途科室李主任与吴主任都先后建议了换9291和2992，但是效果都不理想。最后经过主任与我们的交谈，告知我们爸爸的病情，建议我们试试免疫疗法。其实我们一直都很怕医生告诉我们没辙了，但是很感谢他们，一直很努力，一直和我们一样不放弃。他们态度好到了爸爸觉得不可思议，甚至有所怀疑，最后感到温暖。在住院期间，爸爸一直靠挂脂肪乳维持，邹护士看着着急，认为回家疗养添加营养更加好，但妈妈总怕回家后爸爸无法进食又没有挂营养会加剧病情，总想着等好点了再出院。直到因为白蛋白低又引起水肿，爸爸担心是不是支架失败而闷闷不乐时，我果断听从了邹护士意见，出院补充营养。真的感谢，现在爸爸每两个小时进食一次，无需额外营养液，希望爸爸坚强，期待信达真如他们研发的信念一样，拯救我们突降横祸的家庭。

       在我们经历身心磨难时遇到温暖的医护人员，真的很感谢。

       常和爸爸鼓劲，生病了不可怕，可怕的是自己失去信心、亲人无力照顾、经济无力承担、朋友远离，而我亲爱的爸爸虽然生病了很不幸，但他有信仰，他一直关爱着我们所有的亲戚朋友家人，现在我们同样和他一起在努力，我们分工合作，一定会战胜疾病。