基因检测显示有突变,希望大家给点建议


上午刚发了第一个帖子,得到很多病友及家属的鼓励,我心情好很多,陪妈妈对抗癌症的决心更加坚定,对妈妈病情向好的方向发展也更加充满信心。
觅见肯定是个能给人带来好运的地方,上午发完帖子,下午基因检测结果便出来了,EGFR突变,但是19号外显子缺失,不太懂,但医生说如果只是单一的EGFR突变,靶向药效果可能会更好。医生说靶向药都可以吃,建议从一代开始,让我们自己选择,如果选择好了明天就可以出院回家吃药了。妈妈是职工医保,好像都是可以报的,不知道选哪种药好,后期又会不会耐药。大家帮忙看看检测结果,有没有好的建议?谢谢🙏
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我也是19突变,职工医保,吃国产伊瑞可一年觉得效果不错。我用药的原则是能治病的都是好药,(不看价格,国产或进口)一,形成梯队用药(必竞研发的靶向药有限)从一代用起,若耐药则根据医生建议更换二代或三代。二,抗癌是持久战,经济上要准备充分(我的职工医保大病报销85%)。三,参考以上两条意见,听听主治医生的建议再做定夺,仅供参考。
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2019-03-11 22:36:55 有用(0)
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不知靶向药农合能不能报销
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2019-03-12 16:33:49 有用(0)
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女性19突变还是吃易瑞沙吧 有医保报销过后一个月大概不到2000块钱 虽然最近都说一线治疗用泰瑞沙 但是一代药耐药后即便没有泰瑞沙靶点 盲试也有很多有效的 但是泰瑞沙一旦耐药就只能考虑化疗和免疫治疗了 吃靶向药是最幸福的时候了 我们最大的目标就是延长吃药的时间 吃药除了轻微的副作用和正常人无异 好好陪你妈妈 带她出去走走给她做点喜欢吃的
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2019-03-12 08:01:51 有用(0)
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一代药易瑞沙、特罗凯、凯美纳都可以用,但19突变又是女性易瑞沙效果好,如有脑转就用特罗凯或者三代泰瑞莎。一代药里凯美纳副作用相对要小些,烦的是一天吃三次。
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2019-03-12 08:14:02 有用(0)
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