一次大胆的尝试,我们的选择一定是正确的!

老爸2017年体检就发现有肺部结节,医生建议随访,可是因为种种原因一直没去,直到2018年中旬发现背痛才去了医院,这时已经发现那个小结节变为肿瘤了,当时我和妈妈真的觉得特别绝望,我是家里独女,妈妈当了十几年的家庭主妇心里承受能力极其脆弱,我必须扛起一切,于是联系同学找医院,在怀疑是肺癌的第三天我们就转到中山肿瘤防治中心检查能否手术,出来的结果是可以手术,9月底爸爸便进行开胸手术,术中发现有侵犯胸壁,没有转移,病理分析腺鳞癌,kras突变,tp53突变,pdl1表达阴性,tmb15.但是手术并没切干净,需要配合放疗,放疗前检查发现残留肿物已经直接侵犯肋骨了,随后便进行30次放疗其中使用一次培美加顺铂化疗,因为骨髓抑制现象严重变便没有继续化疗,放疗结束体内已经没有肉眼可见肿瘤。出院前一部分医生给的建议要求继续完成剩下的三次化疗,有的医生建议回去定期复查,我和妈妈商量后决定不能空窗,因为我爸有肋骨侵犯这一高危因素,必须在调整后重新治疗,我爸属于身体素质好的,在经过一个月恢复,各方面恢复正常,体重长了6斤左右,我们回到医院要求进行辅助治疗,我们准备上k药,据我所知,现在很少人会这样用,因为我们就算用了也无法看到效果,但是面对没有靶向药可吃的现状我们别无选择,医生看过基因检测结果建议我们k加培美单药先进行3次,后面考虑单药(他考虑到我们为pdl1阴性吧),之所以我觉得我爸会有效是因为第一我爸十几岁就吸烟,是老烟民。第二我爸kras和tp53共同突变,据说这两个一起突变可以增加免疫有效率,第三我爸tmb值挺高适合联用治疗。结合以上我们才坚定用免疫来进行辅助治疗的
   2019年2月25日我们进行第一次培美加k药治疗(在此之前肺部轻微炎症,输了一个星期左氧氟沙星消炎)上午输完药下午出去吃饭走了一圈就是大汗淋漓衣服都湿透了,这种现象在接下来的两天出现好几次,但是我爸说出过大汗身体就很舒服,第四天晚上开始出现低烧,体温基本就在37.6到38.0之间,偶尔会不发烧,发烧伴随就是身体乏力没精神,还特别容易犯困,在第六天又出现了皮疹现象,感觉皮肤很痒。我爸第一次打针就这么多副作用,我们也不知道是不是代表药物开始起效,我们没有实体瘤,肿标也一直正常,无从对比,但是我相信我们一定是在慢慢变好,我的目标是五年不复发,不转移争取达到临床治愈,作为为数不多这样治疗的我会经常发布我爸爸的治疗情况,供广大病友借鉴,也希望可以和大家进行沟通!!

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2019-03-03 17:10:33
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加油,期待你的好消息。
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2019-03-04 11:06:26
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加油
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2019-03-04 10:44:15
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谢谢分享,期待好消息!
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2019-03-03 16:40:38
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加油
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2019-03-07 11:17:33
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现在治疗怎么样了?
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2019-05-24 20:05:50
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发现及时治疗,正确治疗最主要的。我爸爸发现肺结核治疗一年。第1次得这种病,无头苍蝇一样,也是花了许多冤枉钱,耽误了许多时间。
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2019-03-03 14:05:14
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选择至关重要,期待你分享的好消息
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2019-03-03 18:28:56
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谢谢您的分享!
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2019-03-03 18:34:13
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再就是群里的史努比亲自为他父亲采用PD1治疗基本治愈,你可以参考下他的帖子,我从头到尾参详了几遍,很受益。
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2019-03-03 18:34:16
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我们也是腺鳞癌,期待你的好消息,感谢你的经验分享,已关注你
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2019-03-04 20:46:57
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我家也是化疗联合K药,还没做评估,期待你分享好消息!
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2019-03-04 10:33:39
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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