【治疗经验】坎坷的我，我3岁了

从2016年开始，每年的2月份是我人生中最大的转折点，这个月份是我重新来到这个世界，今年的2月是我重生日3年了，也是我3周岁的生日，我是2016年2月29日获得新生的，可是今年没有2月29日，我只好选择2月28日和3月1日这两天过重生日，我的重生日是4年才能过上真正我的重生日。

我于2015年10月6日被医院宣判得了乳腺癌(转移到锁骨、腋下)，这样在医生的精心治疗安排下进行了化疗、手术、放疗、内分泌治疗。

【一次耐药和转移】

从死神的边缘被医生救过来了，可是就在我开心快乐的生活中，命运又和我开了一个天大的玩笑，吃了16个月内分泌药(阿那曲唑)出现了耐药，我于2017年9月份复查发现了胸椎多发骨转，胸椎骨转意味着高位截瘫，想想这是多么可怕的事情，如果真的截瘫了，那还有什么生活质量呢？正在我心神不安的时候我的主治医生安慰我帮我找最好的医生来帮我。

这样我又认识了一位美女好医生，她对我真是不似亲人胜似亲人。

【新方案】

我于2017年9月又开始了新的治疗方案，医生给的方案是:内分泌药换成他莫昔芬、21天打一次赫赛汀、每28天打一次唑来膦酸(天晴依泰)。

用了这个方案治疗了3个月后CT检查病灶治疗在缩小，可是2018年5月份和病友姐妹去了一趟贵阳旅游，回来后去医院打针验血发现癌胚抗原(CEA)和153(CA)的数值有所上升，当时医生说没事，这样也没当回事。

可是第二个月又去打针，因为打唑来膦酸要验肾功的，我又验了一下癌胚抗原和153，这次又开始翻倍的涨了，连着2个月癌值的数值往上涨，这简直让人崩溃，就这样我找到了我的主任医生，他给我分折了为什么出现这个问题，原来是向好的发展，现在为什么这样，他说可能跟我5月份旅游有关，当时我是靶向治疗(赫赛汀)，靶向药的副作用很大，有些东西可能对靶向药是起反作用的，像作息时间、饮食方面等都会对药物产生影响的。

让我在观察一段时间看看，不行就换药，可能赫赛汀又耐药了。

【二次耐药】

接着又连续观察了3个月，癌值指标还是在上涨，CT显示病灶没变化，最后通过专家会诊，排除其它部位转移，是药物出现了耐药，就是说他莫昔芬和赫赛汀耐药。

当时听到这个消息，我确实崩溃了，想想赫赛汀马上就要打一年了，为什么又出现了耐药，难道是命运在捉弄我？想不通。从那天起，我退出了觅健这个大家庭，离开了姐妹们，和外界断绝一切。

【换药】

就在我无法接受现实时，我的医生找到我，又给了我一个治疗方案，就是用氟维司群，当时我没接受，因为氟维司群在我们这属于紧张药物。医生说:不用它就用拉帕替尼加卡培他宾，但是拉帕不好买，不在医保范围内，想用它，自己想办法去买，去那买都是自费，这个药很贵，这一年你们也没少花钱，不行买印度版的拉帕替尼吧。

为了活命发动家里的亲人联系到了能买到拉帕替尼的朋友，吃了不到1个月，我们这职工医保可以买到拉帕替尼了，这样就不用麻烦从国外往回带药了，现在己经吃3个多月的药，验血癌胚抗原和153一切正常，看来这药是对症了，可是拉帕替尼和卡培他宾这两种药的副作用也很大，吃了一段时间转氨酶升高，又吃护肝药，转氨酶正常了，可是手指又得了综合症(手指溃烂)。

2018年是我最悲惨的一年，虽然现在各项指标都正常，但是骨头的修复是需要时间的。

我现在的治疗方案是:拉帕替尼、卡培他宾、唑来膦酸，拉帕替尼和卡培他宾一直吃到耐药，唑来膦酸1个月一次打满2年后改为3个月或6个月打一次。

这就是我3年来所经历的一切，啰哩啰嗦说了这么多，都是些负能量，请姐妹们谅解，有些事情回到觅健家来说说，心里敞亮，不觉得委屈，你们能给我力量，让我战胜它。

谢谢小沫，我们的当家人，没有你的鼓励，我不可能这么快就回归的。

谢谢觅健这个大家庭，谢谢姐妹们，让我们一起加油，战胜病魔💪💪💪