肺小细胞癌晚期，第一次化疗结束，无眠

或许，作为大女儿的优待，老爸今天欣然接受让我陪床，替换一直陪床的老妈，虽然小便用小便器还是需要配合回避，但至少对保守的老爸来讲，是个小进步--老妈补觉中。
此刻，听着他熟睡中的呼噜声和磨牙的声音，心里很踏实：还好，刚才告诉我要疼起来的信号并没有再加强，不然，不能酣睡。
我却睡意全无，昨天看到帖主snoopy 对于PD1的详细介绍，希望提问能有小细胞肺癌的治疗新药，查看后回复无效：PD1对于小细胞癌的有效率低于10%…依旧没有进展，仅还是依靠化疗。
父亲今天第一期的化疗结束了，精神状态都不错，连续5天的每天十几个小时的输液总算告一段落，医生加贴了止痛贴，后半夜疼痛没有原来强烈了，他也挺开心，此时正酣睡中。也许化疗和止痛贴的作用下，疼痛开始减轻吧。
回想这整整一个月从检查确诊晚期肺癌（开始一直腰腿疼，以为是腰间盘突出复发），期间经历的种种，到最后决定告诉父母病情、治疗方案的决定，艰难复杂，一方面要给他们加油打气、增加 坚定治疗和恢复的信心，另一方面自己常常觉得作为女儿不能阻止父亲病程的无奈和无力，最初，经常是自己晚上悄悄哭完，第二天再轻松平静并坚定的告诉他们不那么可怕，要心态积极乐观、好好吃饭休息配合治疗。幸好有姐妹四人可以相互商量、支持着，轮流值班照顾，不那么脆弱。
父亲的治疗是前期在等病理是先针对最疼的腰部进行的放疗，12次后腰基本不疼了，但腿因为不明是要压迫的还是转移的股骨痛，没有一起放疗，目前主要右腿根部疼得厉害，暂缓的方式是吃长效止痛药羟考酮（又升级了唉） 及时止疼药洛芬待因，仍无效时，打二线止痛针交替使用，用过了4次吗啡，剂量5-10mg的，缓解疼痛让父亲不那么难受，也是我们四人的一致意见。化疗是CP和EP的综合，目前一期下来，没有什么不良反应，但白蛋白低了，要输3天补蛋白的液，胃口也一般，荤腥反应大，吃不了。
不疼时，父亲的精神状态很好，还会和我开玩笑，虽然做了气管镜后，说话说不出洪亮的嗓音了，但心态积极也有利于治疗，这也是我们一直给父母强化的信念。
今天刚好是父亲64周岁生日，老三定了蛋糕，老四从天津过来，6口人聚齐，父亲也会很开心。
自己：主观做了最坏的心理准备，比较我是老大，客观去争取治疗上最大的努力。
祝老爸节日快乐🎉
愿癌症慢慢有新的医疗进展。同病友有好的建议和指导，也欢迎大家多沟通交流。