求各位大神和前辈指导:憨叔4步轮换现还是否可以复制?
老婆肺腺癌晚期,基因检测21突变,现已吃靶向药伊瑞可一月余,目前恢复状态良好,但每天心中很是忐忑,就担心哪天会出现耐药。通过最近一段时间各平台,网站,贴吧,百度,微信QQ群等学习,基本上掌握了解了肺癌的一些基础知识以及熟悉了一些治疗方法,其中憨叔针对靶向药耐药的四步轮换深深的吸引了我,由衷的敬佩和感激憨叔伟大的同时,也想请教各位大神和前辈:时至今日,伴随着各种神药的不断涌现,各种神药的各种吃法的更新,憨叔的四步(4步轮换:第1步,易瑞沙或特罗凯2个月。第2步,2992一个月。第3步,凡德他尼1个月。第4步,阿西替尼1个月。)轮换理念是否可以复制,是否还可以继续按步轮换下去,或是否需要更新一下新药,然后继续轮换下去?求各位大神和前辈指导!感谢(本贴仅想通过学习憨叔的四步轮换精髓期望解决长期不耐药的问题,绝无冒犯或质疑憨叔之意,如有不当之处,敬请谅解!)
收藏
回复(15)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
我是一位肺腺癌三期患者,手术以后一直吃的特罗凯,己十一个月了,人精神还好,就是副作用多,有时候烦死了,看上去心情很好,但内心谁也难懂
举报
2018-10-05 07:50:43 有用(1)
回复(2)
个人认为很有道理,但是有些药买不到。
举报
2018-10-04 20:49:33 有用(1)
回复(1)
应该是吃到耐药才换吧
举报
2018-10-04 21:17:13 有用(1)
回复(0)
有病友效仿轮换,也有受益的。只是靶向轮换考量的是家属对药物副作用的掌握,对病人身体状况的通透。没有好不好,适合了就是成功。
举报
2018-10-05 07:16:23 有用(0)
回复(0)
千万不要随便换药。应遵守肺癌靶向药治疗准则去服药。不是耐药而频繁换药,只会增加副作用、累积副作用,病人是不会有受益的。
举报
2018-10-05 09:48:34 有用(0)
回复(0)
一般人估计难以把握 风险也很高
举报
2018-10-05 13:52:12 有用(0)
回复(0)
能这样吃吗?应该是一种药吃到耐药才换呀!
举报
2018-10-04 20:13:18 有用(0)
回复(0)
我爸的医生主张不要轻易换药
举报
2018-10-04 20:30:11 有用(0)
回复(0)
本人肺癌晚期。单吃中草药治疗两个月。颈部淋巴转移核缩小一半。是不是证明该草药有效。求指导。谢谢。
举报
2018-10-06 10:01:20 有用(0)
回复(1)
每个病人情况有差异,个人认为靶向药物轮换吃法没有正规药物治疗实验数据支撑,确实有一些人受益于轮换吃法,但也可能对更多的人来说没用,因为人没了一般也就不会去说了。
举报
2018-10-05 01:52:32 有用(0)
回复(0)
大可不必,每一代耐药都有相应的治疗方式,你所说的憨叔,到底如何并不清楚,但所有的药物以及用法都是有大量的临床数据去证明效果的!按常规治疗吧!
举报
2018-10-05 20:08:12 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






