BRCA1基因是什么？它会导致患乳腺癌的几率增加吗？

1990年，科学家们在人体细胞核第17号染色体上发现了一种基因，它能产生一种蛋白质，不断地修补DNA的受损部位，抑制癌细胞的生长。由于它跟遗传性乳腺癌的关系最为密切，因此被命名为BRCA1（Breast Cancer1）基因。1994年，第13号染色体上也发现了一种和它类似的基因，被命名为BRCA2。

 BRCA1/2都是人体本身就有的优良基因，它们就像维持秩序的警察一样，能抑制恶性肿瘤的发生。但是，有些人的BRCA1/2基因结构会发生一些变异（多达数百种），导致这些警察突然罢工。这时，包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌在内的许多癌症发生的危险性就高了许多。 

根据美国癌症协会的统计，BRCA1基因变异者患乳腺癌的风险超过65%，患卵巢癌的风险是40%；BRCA2基因变异者则有45%乳腺癌风险和10%卵巢癌风险。而在普通人群中，女性得乳腺癌的风险是12%，得卵巢癌的几率是1%。 由于BRCA基因的变异是有遗传性的，带有这类变异基因的男性也有8%患乳腺癌的风险（男性乳腺癌是一种罕见疾病，只占所有乳癌当中的0.6%，普通男性中的发病率是0.1%），另外有20%的几率患上前列腺癌（普通人群中发病率为14%）