肺癌治疗过程总结，持续斗争中.. 尽人事。 愿一切安好

关于癌症.(1)

  我一直在想用什么作为文章的引导语，说得太复杂解释的太麻烦。所以还是想简单些，基本上让每个能看到的人都通俗易懂些。或者说也算是对自己经历和实际的小结。

  作为患者的家属，我真的可以体会每一个患癌家庭的心情，更深的说是感同身受. 因为到目前为止的每一天我都还在经历着，重复的过着，思考着。 当得知母亲患癌消息的时候，内心是崩溃的，因为举足无措。第一反应是转院，到更好的医院，接受更好的治疗。 谁不爱自己的家人，别的所有不考虑，不惜代价。

  不得病不知道国内的医疗水平有多么的落后，当然不是否定，而是说很多东西还有待提高，实际操作的复杂性。说到国内：国内目前的治癌程序无非是： 化疗 - 放疗 - 靶向 - 中医 等这种程序。  因为思维固定化，不敢轻易尝试，怕担责是最主要 。 所以一般都会说把情况严重化，治疗不理想化，从而让家属不要太抱有希望的前提下去治疗 ， 这样万一有效的时间够长，生命延续的理想，正常家属都会感激涕零。我就是这样的性格，有什么说什么。 当然了，我这里不排除我遇到的真的为患者或者家属考虑的那些医生，然而还有很多很多，尽心尽力。（再此，我特别感谢你们，因为你们的每一次决策或者辅助决策都帮了我很多，由衷的感谢）   言归正传：  因为很多人生病第一反应就是听医院的，更何况是大病呢。只能是医院说什么就是什么，跟着程序走，正常都会失去理性和主观的判断！（这是重点：因为无知）  谈癌色变不是没有道理：所有人都知道 化疗 放疗的副作用很大，但当这一刻我们又不得不去接受这些治疗，因为自己不懂，就因为不懂。 这就为日后很多无法查证的或者说找不到根源的症状埋下了一颗结结实实的种子。   这里也就是说我的母亲，无法避免的接受了这一切： 多次化疗 放疗 然后回家， 跟着药受的时间在医院和家之间 反复的治疗着，每一次都像是闯关。每一次家里的人都心疼着。   当然，在这里我相信并不是只有我家是这样，大多都是这样吧。  （重点： 后来有一次机缘巧合，和我的兄弟遇到，他对靶向治疗研究颇深。叫我查阅叫 癌症逆向思维治疗： 就是说把国内正常的程序颠倒，能上 靶向治疗 直接上靶向   顺序就是：  靶向  化疗   靶向  放疗 靶向 化疗  配合中药。后来研究才慢慢明了国内早就有这样的做法，也有很好的效果（当然，很少有医生会这么直接的提出，就算他知道也不会多说，只要你不问，原因不多讲） 国外当然更不用说， 更多都是国外成熟的技术却迟迟进不到中国，人家已经用剩下的到国内却是先进的。这样说 我相信大家仔细想想就能知道原因，这里我不多表述 。（并不是说我崇洋媚外，这里事实就是这样，很无奈）    显然当我知道这些已经太迟，因为我母亲已经接受了 十多次的化疗和放疗。 到这一步才用上了靶向药，（这里我要由重说明：不是我朋友 我都不知道 靶向治疗是个什么东西，或者说听人说过但是没研究过，很陌生笼统的一个东西，自我嘲笑的同时我也知道很多人和我一样）   目的性一致：研究方案，延长患者的生命周期，谁不希望亲人安康，陪伴的幸福。 

 靶向药是一种怎么样的药，会对患者如何如何， 靶向药治疗的开始做什么样的检查，选择什么样的药，我在这里不多表述了，或者说以后有机会我会写出来。 什么基因突变选择什么样的药最合适，效果最好。   后来这种方案在这几年里我也极力的推荐给我遇到的或者说朋友的亲戚，还是谁谁谁。  基本上都取得了很好的治疗效果。 （这里我要说：我只是通过我自己家属，还有我身边的人更加的确定了这样的治疗方案，哪怕是一直都有人这么做，我不在乎。我要的是我更加确定，我才能更好去告诉别人，因为什么事不经历过怎么去传达给别人） 当然，你也可以认为我是废话。    

  靶向治疗的用药顺序这几年我无时不刻的不在思考 不在研究 不在琢磨 ， 什么样的情况出现耐药 后续用什么样的药继续跟上，

  手酸了，改天再写吧 。    下一篇我尽量说点实际的。