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wx_4754615943snoopy，你父肺腺癌是有基因突变的。用pd-1的k药效果非常好。那到底有突变的能不能用pd1这种药?
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2017-12-18 22:25:36 有用(4)
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施燕红snoopy，今天来谢谢你。感谢你发在觅健上的文章，我照抄你的先进的治疗方法。并且在痛苦的治疗过程中，我有疑难问题，解决不了时，呼唤你，你就站出来给我方法，几乎都采用了。11月9日到12曰，我家老太发高烧，烧到整日整夜说胡话，后面喝了几包感冒冲剂，快速好了。大概这次感冒激发了她自身的免疫能力，现在老太太以神一样的速度在恢复着。现在我家充满了欢乐，而不是沉重。向你汇报，我家老太太的免疫治疗也获得了成功，另外我不追求血液中的癌细胞为零
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2017-11-27 22:12:03 有用(3)
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阿松要做小太阳问下，你们表达多少，我妈表达30，可以做吗
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2017-11-28 11:31:13 有用(2)
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爱爸爸的华Snoopy 您好，我爸肺鳞癌四期，从今年7月4日确诊后没做过任何放化疗，在家盲吃特罗凯和阿法替尼，因副作用太大放弃。从10月18日开始挂第一针PD-1 K药，11月13日挂第二针，目前我爸体感不错，胃口也好很多。两个敏感血肿指标也下来很多，一个已正常。请问：接下来我还是继续单药K药治疗吗？需要联合靶向药吗？
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2017-11-17 15:48:13 有用(1)
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爱爸爸1祝福，真希望大家都这么好运！
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2017-11-17 12:54:04 有用(1)
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夏威夷之旅请问你家老太太 非小腺癌 ？有突变么？
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2017-12-16 18:14:45 有用(1)
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萱萱宝贝我简直是你的粉丝，太厉害了，请问叔叔用pd1期间还用其他什么药吗，现在稳定状态下是怎么治疗的呀，谢谢你，祝叔叔健康！
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2017-11-24 20:30:41 有用(1)
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老爸加油！羡慕呀
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2017-11-21 17:26:01 有用(1)
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wx_8230885761您好，我先生三年前浸润型肺腺癌，上海胸科医院开的手术，2.5*2*2，按当时的分级1a，没有进行放化疗，但手术后每月查的CEA慢慢高起来，每三个月查ct也没发现问题。去年底发现颈部淋巴结肿大，1.0cm左右，今年初做pet ct，无明显转移，7月10月两次穿刺淋巴结，目前1.3cm，有少量癌细胞，倾向腺癌，基因21突变，CEA30左右。现在香港医生让吃靶向加放疗，可这几天看了您的文章后，觉得应该先做PD1，您有什么好的建议吗？昨天先去医院开了易端沙，已经开始服用。麻烦您啦！
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2017-11-26 23:27:49 有用(1)
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生死有命富贵在天我母亲肺腺癌晚期已经5年，13年检测基因未突变，16年脑转，目前也是盲试K药，11月24日注射，目前乏力，鼻腔有冒火的感觉，没有出现其他副反应，没有出现发烧这类反映，是不是K药对我母亲无效啊。
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2017-12-03 12:58:03 有用(0)
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草木修太羡慕了。snoopy大哥能不能发一些有希望、正面的内部消息啊
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2017-11-17 14:44:39 有用(0)
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陪母抗癌加油！我们的指路明灯
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2017-11-19 05:32:41 有用(0)
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wx748596幸福，让我们也看到希望，希望能一直继续报喜
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2017-11-17 19:39:59 有用(0)
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angel38效果杠杠滴
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2017-11-24 18:53:43 有用(0)
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最爱的爸爸已读，感谢！
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2021-10-20 20:44:48 有用(0)
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笑看人生8好消息，祝好运！
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2017-11-21 19:33:47 有用(0)
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LYH7828你好，请问pd1药物对④期非小细胞肺腺癌到底能达到多大效果？我父亲pd-L1>98％，目前化疗了两次无效，但身体状况还不算太遭，吃饭活动都能自主，想通过这个药争取最后的希望，由于家庭比较困难，给他用这药就得背负巨大的负担，有医生跟我们说可以赌一把，也有熟人医生说他已经太晚了，这个药的效果不会太大，没有必要。但是我们还是不甘心，只想知道这个药对很晚的病人到底能起到最大效果有多大？好知道值不值得堵上这一把。
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2017-12-14 15:41:51 有用(0)
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毛毛谢snoopy你好，我在病友的推荐下进来的，看到了你的文章，感觉到了希望。我先生刚确诊肺腺鳞癌3期一月，已经转移到淋巴结，基因检测无针对靶向药，现在气急、脚肿、疼痛，好多指标都不好，身体状况很差，手术、化疗根本不能做，你看能进行免疫治疗吗？
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2017-12-03 00:09:06 有用(0)
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qzuser3283真好 让我们看到了胜利就在眼前
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2017-11-17 13:14:43 有用(0)
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小鱼哇哦！可把你牛逼坏了
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2017-11-17 22:32:33 有用(0)
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石头96262017年的贴，2018年怎样了呢
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2018-11-04 23:32:02 有用(0)
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萱萱宝贝太感谢你了，祝叔叔身体越来越好
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2017-11-24 13:24:09 有用(0)
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ciaociao希望之光
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2017-11-17 22:35:57 有用(0)
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wx_5820352914在哪儿用的药？
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2017-11-17 13:23:05 有用(0)
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平安树祝福！希望一直保持
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2017-11-17 16:55:20 有用(0)
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妈妈健康长寿2snoopy，真希望我妈妈也能有这份幸运，目前易瑞莎耐药脑转了，请问pd1可以联合靶向药一块用么？
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2017-12-18 13:52:32 有用(0)
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时光慢点你们用了pd1,是k联y吗，？效果如何啊，能告知下吗
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2018-11-20 04:35:58 有用(0)
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圣尼古拉斯·王富贵Snoopy你好，我几个月前就开始关注到你写的文章，我父亲今年七月检查出肺腺癌，无基因突变，kras耐药基因有突变，化疗五次肿瘤仍然是5.7*3.6cm。在化疗无效又无靶向药可以用的情况下，看来只剩下PD-1这条最有希望的路了。目前正在检查PD-L1表达，下一步打算去买药，但去哪里买怎么买需要注意些什么我有些茫然，希望得到你的帮助，不胜感激！救父行动进行中。。。。。。
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2017-11-30 08:08:18 有用(0)
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wx_5928542327恭喜你，我一直是你的粉丝。我把你的文章看了三遍，但还仁有个疑问。1、为什么你认为三针后起效就可以停药，《目前所有资料都是起码打2年，至少不能少于1年。2、我姨目前打了五针药了。我一直不敢停药，你父亲ca199原来是几千的吧，才会有每天100下降，我姨是指标不敏感的。不知道如何判断停药时间，目前我姨肿瘤缩小50%》
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2017-12-10 22:17:06 有用(0)
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我的hero不知道您还在不在论坛，我妈妈被查出来肺癌晚期骨转移脑转移，一直以来都只有肩膀疼这一点，被当做肩周炎治疗，进而耽误了下来，前几天做了穿刺，医生给了三个方案，一，化疗，二，靶向药，三，免疫治疗，我妈坚决不要化疗，所以就有了穿刺，等待基因突变检测结果，看了您给父亲治病的过程，多希望我妈妈和您父亲是一样的病，她已经脑转移骨转移了，现在我们除了等待还能做什么呢？
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2017-12-09 21:54:24 有用(0)
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