乳腺癌会遗传吗？之2

只有5%~10%的肿瘤与遗传基因有很强的关联性，因此基因检测并不适合每个人。家族中存在以下情况时，就应该考虑做癌症风险方面的基因检测。

（1） 有家族成员在非常年轻时即被诊断为癌。

（2） 近亲患有罕见癌症（例如：男性乳腺癌），且该癌症与遗传性肿瘤综合征（指遗传原因导致的染色体和基因异常，使某人患肿瘤的机会大大增加）相关。

（3） 几位一级亲属患有同一种癌症（如母亲、女儿、姐妹都患乳腺癌）。

（4） 家族中患癌成员都与同一个基因突变相关（如乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌都与BRCA2相关）。

（5） 体检时发现与遗传性癌症相关的病变（例如：多发结肠息肉）。

（6） 家族中有一个或多个成员有已知的基因突变。

遗传咨询、基因检测可以帮助我们筛选出遗传高风险的家族成员，建立健康随访档案并为其制订个体化的预防方案。对非遗传性癌症的家庭成员可减少不必要的精神负担。

如果进行遗传咨询，应该就诊于医院的防癌体检科或者遗传咨询科，由遗传咨询医师根据家族情况决定是否做基因检测，做哪些基因检测项目等。

所有进行检测者都应签署书面知情同意书，该同意书会说明可能出现的检测结果，检测结果对于检测者和家庭的意义，检测的准确性和局限性，检测存在的潜在风险和好处。暂不推荐儿童或未成年人进行该项检测。