【036】我不在害怕感冒，勇敢面对所有的恐惧！加油!

SLE半年左右的时候，我自己知道SLE治不好，且要终身吃药。

我问过我的主治医生，我激素要吃多久可以停，她说，吃吃看，慢慢减。后来我知道，当时她只是不想让我过早的知道SLE治不好，那时我还小。所以她说了善意的谎言。。。 

我看了很多文献，中国的外国的。也看了很多医学类的书籍。我知道我的未来会怎样，我不害怕，我要接受，然后面对。。。。

我知道SLE不能吃什么，我知道SLE不能做什么。。。

我要做的，就是，照顾好SLE。。。 

只有这样，我才会活的更好。。。 

从此，我的人生重大事情就是照顾好我亲爱的SLE。。。 

第一次感冒 

我知道感冒长期不好会容易复发。那是九月的最后一天。我在银行上班，每天接触很多人，也许是交叉感染，我就感冒了，十一假期在家休息7天，完全没有痊愈，可能是因为SLE身体恢复的很慢，上班的时候好像刚病一样。行里只有我自己感冒，而银行办公的地方是密不透风的，因此同事有被传染感冒。在这期间，中药，西药，治感冒的药能吃都吃了，结果却是，被我传染的同事都好了我还没好，因为长期感冒没好几乎每天都被同事说我娇生惯养。差不多11月感冒才好，感冒好了之后很严重的皮疹，于是加了纷乐。

之后感冒几乎是一个月一次，还有呼吸道感染。因为是新人跑腿在所难免。飘雨的秋天，下雪的冬天，领导永远是你去分行放款，有事给我打电话。我不怀疑我的放款能力，我只是怕感冒，我不想复发。复发了，就没有工作，虽然工作每月只有800元。我不想复发，复发了，住院要花钱，父母会有压力。我不想复发，确诊是我没有任何器官受累，我不想任何器官出问题。所以每次感冒都很担心，很担心，很担心。甚至感冒到了焦虑不安的地步。。。

然后，至今为止，我也没有复发，我也没有器官受累。只是激素的副作用让我骨头出了问题，只是我的脚，协和没有确诊，但我知道那是红斑性肢痛症，很罕见的病，原发性都没有药物治，何况我这继发性的。虽然，现在问题多多，但我没复发过。没有因为感冒而复发过。。。

从第一次感冒担心复发，已经走过6年。从第一次感冒中药，西药一起上到现在感冒不严重我不吃药，已经走过6年。我从一个害怕感冒会复发的22岁女孩已经长成28岁的女人。我从还可以跑跳的孩子变成现在走路都会痛，睡觉只能趴着的SLE患者。。。我也从只会咬牙坚强的小孩变成可以感恩的微笑，努力向前的自己。

感冒，对于我，曾经是多么可怕的事情，但是，可以让我慢慢成长，慢慢沉淀，慢慢的不在害怕，也慢慢的可以去面对它们。我不在害怕感冒，我知道了感冒了要怎样做会好的更快，更重要的是我知道做好一切预防不去感冒。。。

虽然，SLE让我有很多担心，就像我的脚被图钉扎到，我真的好怕破伤风，因为SLE不能打破伤风，这几天我几乎是在恐惧中度过。我想这种恐惧会持续很久，就像曾经感冒没好害怕复发是一样的。在SLE这条路上，因为知道的太多，因为懂太多，因为太了解SLE，所以恐惧和担心也会很多。。。

但是，我希望，我也相信，我所知道的SLE知识会让我更好的照顾SLE，而不是带来更多的恐惧。

一点一点，一步一步，踏踏实实的，走好我的每一步。

让脚印更深，让步伐更稳，让沿途的风景更加美丽。

再痛再苦不要怕，努力微笑，努力前行，我会遇见属于我，最美丽的风景。。。

我的脚，快快好起来！ 加油 ↖(^ω^)↗

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