【2-012】尼采我和SLE成长11年—3

生活中只有一种英雄主义，那就是在认清生活真相之后依然热爱生活。 ——罗曼•罗兰

现实的残酷，医生的冷漠，自身的不幸...往往一发不可牵，牵一发而动全身。从医生那回来后，我总觉得人生是那么惆怅，那么忧郁，那么哀愁，就如一粒米被无限放大。我N次强迫幻想，要是一觉醒来，能发现这是一场梦，该多好～～又或者，醒来，是穿越了，重生了...事实证明，我真的是想太多了。。。

第二天，太阳依然高空，病依然在。我试图自救，不管是身体还是心理。我边吃着药边打着可以救命的环磷酰胺，我对这些，爱且恨着，爱，是因为它的出现救了我，恨，则是它可以给身体带来的一切副作用（很多病友可能都不喜欢注射这个，在我刚病的时候，我就已经开打，当时医生就和我家人商量，因为肺积水导致我昏昏沉沉，所以详情自己并不清楚，或许家人当时只想保住我性命而非想它带来的副作用。其实多数时候，医生用药，都会权衡利弊去筛选药物给予病人使用，医生更多的会考虑究竟是你命重要还是药物的副作用更重要的问题，他们会将这种情况予以病人及家属商量再而下定论。

因我这的医疗有限，免疫抑制剂在那时，我闻所未闻。大抵是贫穷的悲哀，没钱，压根就进不到大城市的医院，也导致医学的一些最新治疗方法没能用上，所以说，钱不是万能，但没钱真是万万不能啊！！分分钟都会饿死兼病死！）。这种感觉就像，明知道毒品有毒，但知道它能带来快感，你就无法逃避一样。用药会死，不用药也会死，人迟早会死，真的只是时间问题。自救，真的只是不想那么快死，于是我开始新手上路，在网络里胡乱兜游，寻求种种有关这个疾病的一切信息。新手嘛，呵呵，真的只是新手，除了知道一些医学官方的知识，我收获寥寥。先不说医生在线需要面诊，就是是找同病相怜的病友，你不熟悉平台在哪，丫也找不到（当时对网络不是很了解，病友群也不及现在多，广泛被人知道）。频频打击，心情可想而知。低落，低落再低落。天空是灰色的，人生是惨淡的，连在线的医生都受不住说，你是不是觉得全世界就你一人最惨？？！！......

好吧，当时我真觉得自己好惨啊，好惨——出生不到几天被亲爹妈抛弃转而被现父母收养，好不容易长大了可以报恩了结果却被坑爹病了…中学毕业向长达几年暗恋之久的同学告白了被拒了，还是冲破不了幸福是要靠自己努力追求的，但勉强又没幸福的对驳论中…小学读书时，明明是我被受欺负，但老师偏心眼儿喜欢漂亮萌娃，就说我欺负同学…………以上种种说明，病人的心理果然真够阴暗的。。。但，物极必反，没想到医生那一句话，戳醒了我，如雷贯耳。也就在此时，母亲的一个朋友得知我的情况，就说她谁谁也是这病，你去哪哪哪看，会好的等等这些话，于是，家人通过商量说，你已经长大了，去还是不去，你自己考虑，命由你自己去选择……就在这一晚，我陷入深深的考虑之中，强迫症似的，去，不去，去，不去……失眠了………

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