【2-012】尼采我和SLE11年成长—2

这个世界，总是有人欢乐，有人愁。在待家的调养日子里，时间仿佛是迟缓的，每天的节奏，除了按时吃药，吃喝拉撒之外，我就是静静地躺在床上，因为大病未愈，整个人都奄奄一息，不要说起来走动，就是去厕所也得人挽着，真是未见妙龄容颜老，身已老，各种心酸涌上头。那时候，天天躺在床上望着窗外的天空，这窗，还是用铁丝围着的，心塞，整个人都如囚鸟一般，被折断了翅膀，一触即溃。除了抱怨，后悔...我已无多余的心力再想。别人都在向前走着，而你，却因为病，停滞不前。曾经，可以放肆地在阳光下奋力奔跑...可以品尝着天下无数美食...可以怀揣对未来美好的一切的人，这时才知过往的健康是何其重要。

岁月磨人，在往返市区医院和家之间的距离，总是如此煎熬。因为病，你不得不和药物融为一体，不得不顶着一个堪比猪头的脸晃着，不得不和医生打交道。每月的抽血，打针，复查已是家常便饭。转眼即逝，在长达几年的调养里， 按当时医生官方说法是病情已有所缓解，但自己却觉得不是太好，因为脸上有典型的蝴蝶红斑。这红斑也是个讨厌鬼，在广东3月的雾霾，空气不流通，它会泛红，你大冬天出门，它也会给你点颜色...为此我去看了数次皮肤科（主治医生说她不负责外在，只看肾内，毕竟我这是小城市，医疗，医术总是有限，莫说我不清楚自己的病情，就连和病友的沟通平台，网络的发达，在当时也是不及现在）皮肤科那个老先生也是个好人，看我这样无知，就一再解释说，病情存在着活动，不管你怎么去抹药，它也只会肤色暂时缓解，这就是治标不治本。而后老先生先后开了些药膏（尤卓尔，艾洛松——这是一些含有激素的软膏）我治标不治本去了。在这其中，我经历了红斑，带状疱疹的二度光临（在广州未发病前，我曾得过一次，那次估计就是身体给予我的健康警示，可惜，不懂医学的，不懂得照顾好自己的人哪里会懂得这是警示，所以人要多观察自己身体的变化来防未病），也就在2008这一年，我复发了。清楚的记得，那是快过年没去医院复查前，我先是发现头发大量掉，然后腿上有些异常的红斑，因为不多，以为是冬天的冻疮，而后去医院复查，和医生说清楚状况，但医生说指标在数值之内（说真的，指标这东西，你不是医生，还真不是很清楚怎么看，医生说没事，你也就不管了。或许我当时的医生医术也不一定是最好，所以有些指标异常没引起她注意也是理之所在，但总归她也是救了我的命回来，虽然后来复发，她也无能为力）说掉发情况可能是洗发水的原因，叫换掉就好，于是带着担心回去了。谁想年后情况就大发了。。。头发掉的恐怖，手脚先后出现红斑...如此种种，自己火速去医院，医生起初还不愿相信，在我一再要求下检查，结果是确实复发了。我不知道当时医生是怎么想的，我只感觉到，医生或许知道自己医术已不能稳定我病情 ，所以开了些药和针水就打发我走了，还说，我不久便退休，你找别人看吧。。。这是一个比炸弹爆炸还可怕的消息！！病了，不可怕，最可怕的是，你找不到一个对你负责的医生！找不到能医治你的医生！！感觉又是等死的过程。

彷徨回家，母亲见此，问发生何事，我委屈说起医生的事，母亲二话不说就带我坐车再次去医生那（路上买了些礼物去的，看病那些年，母亲都会偶尔买些用品叫我带给医生。医院那句医护拒收礼拒收红包那句话是怎么一个讽刺。这个社会，你没钱没权，不管是看病好，还是做其他，都是一个难处。有时候穷人死命攒钱买来送给医生的礼物，在个别医生的眼里看来也不过是垃圾。你感恩戴德去谢谢，人家也未必领情。当然林子大了，什么鸟都有，人也如此，有医德医风的医生不是没有，只是在这个社会，真的是少量罢了）。结果可想而知，我年迈的母亲低三下四，卑微的向医生说好话，只差没跪下了。我在一边表情奄着，（内心其实在骂人了，凭什么，我月月割血没肉的来出工资给你，你还这样对待？！╰_╯╬╰_╯╬——粤语版：凭咩？！我个个月割血无肉嚟出粮俾你，你就咁嘎款？！）而医生一脸勉为其难的脸色对付着。。。后来，我和母亲沉默不语，回家了。

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