肺癌腺癌确诊到吃靶向药总结

我这辈子最后悔的事情就是给妈妈买的体检卡因为我结婚耽误了半年才去，结果一去就发现肺部阴影，经过了半个月在北京医学科学院肿瘤医院确诊了，肺腺癌晚期加脑转，在三个月前妈妈感冒一次咳嗽了半个月，当时因为家里所有人都在感冒咳嗽，也就没在意，妈妈去社区医院开了消炎药就，吃了几天就好转了，其实大意的我们应该在当时就去医院照CT，不然也不会耽误这么久，知道结果后，我哭了一个星期，基本晚上天天哭，感觉天塌了，无助，妈妈是我的精神支柱，我不能没有她，不断的内疚不断的悔恨自己为什么疏忽大意造成这么严重的后果，在妈妈面前还要强忍着坚强，跑医院，找大夫，这期间也是各种波折，花了很多冤枉钱，以下是我这一个月总觉得经验教训，仅供参考

01.对于确诊癌症这件事情要不要告诉患者，这件事其实真是因人而异，如果患者思维清楚，还是循序渐进的告诉，一味地瞒着，对于聪明的人早晚也会知道，我家从一开始瞒过几天，但我妈妈很坚强，我们也就循序渐进得告诉一些结果，没想到她真的很坚强，积极配合治疗，还说知道是癌症告诉她就踏实了，不然成天悬着一颗心，现在就完全配合我们，我也是看到妈妈这么坚强，我才更坚强更努力

02.选择医院和大夫，如果你家可以手术的情况下建议选择权威知名专科医院，找最好的胸外科专家，不管大夫人品态度如何，既然可以手术的情况下，一定要找技术高明的，什么态度，钱都是次要的，忍着点吧，尤其是专家态度好的没几个

03.如果你家已经不能手术了，只能找胸内科，那么！请找一个适合自己的大夫，真的没必要在途知名度找专家了，我就是吃亏在这，挂号钱我就花了好几千了，每次都是特需号找专家，开始因为自己没经验，明知不能手术还挂了好几次胸外科，被推到内科大夫那又是被专家各种态度气到不行，每次排队等了好几个小时，最后几分钟就给我轰出来了，之前各种检验的单子也都是大概看一眼，我妈是罕见基因突变18g719x和20s768i，大夫直接一句，20是耐药基因突变，没有靶向药可吃，幸亏我加了很多病友群，觉得不对劲，因为很多人说这完全可以吃阿法替尼，最后我挂了一个普通号，遇到了一个特别好的医生，给我讲了好久，还为我详细的看片子，最后建议我吃阿法替尼，为了怕我不放心还给我约了一个他认为可靠的大夫的号，让我吃一个星期后，去找大夫再观察，探讨，我非常感谢这位有医德的大夫，所以真的好大夫，不一定是专家，尤其不能做手术的人来说，一定在一个适合自己的内科大夫

03.基因检测真的尽早做，不要耽误时间，确诊后就做，等结果也是时间，让家里人早点得到治疗才是关键

04.我个人觉得没必要太早买人参皂苷和灵芝孢子粉这种保健品，我当时是照CT发现疑似肺癌的时候就花了三千多买这些给我妈吃，现在基因检测吃靶向药，大夫说这些药暂时都不要吃了

05.中医可以信，但不要指望中医治癌症，中药只是辅助治疗

06.可以加一些可靠的肺癌交流群，这样方便讨论自己的病情

以上是我这一个月的经验教训，不知道自己说的对不对，但不管对与错，每次选择对我来说都很艰难，很重要，现在决定给妈妈吃靶向药了，在选药，耐药，等等很多事情上我还很模糊，还有很多问题不懂，以下是我个人的问题，希望有好心人可以帮我解答

01.我妈妈是基因18g719x和20s768i突变，并伴有脑转（暂时无症状）这种情况应该吃阿法替尼还是奥西替尼，对脑转有疗效吗

02.我妈妈现在多发脑转，最大的4毫米，没有任何症状，我是先吃一段靶向药观察脑部，还是着手准备脑放，或者伽马刀

03.怎么应对阿发替尼的耐药呢，我妈妈cea不敏感，隔多久复查一次呢

麻烦大家帮我出出主意吧，谢谢大家了