家属自述：我母亲的治疗经历

　　我母亲2012年2月确诊肺癌脑转移、肋骨、脊椎、骨盆转移。全脑放疗7次，同时用易瑞沙。2013年8月CEA从12.4增加到13.7。当时医生就说换特罗凯。2014年3月中旬CEA20.1，医生建议改用多吉美，还说用多吉美如果超过6个月有可能可以用回易瑞沙或特罗凯（很吸引人）。今天CT结果出来，肺、脑和去年8月一样。医生说那继续用特罗凯。我咨询其他医生，说CEA不是肺癌主要指标，主要看影像。虽然这次可以继续用特罗凯，但是我担心下来换多吉美究竟可行不？我咨询的医生都是副主任医师以上的。

　　我一个朋友的哥哥用过多吉美，但是他是肝的。反应就是每天上厕所4-6次，血压高。

　　3月25日，我妈开始使用阿法替尼，除了拉肚子，皮疹没出现别的反应。4月1日查血，cea从20上涨到26。4月2日改吃多吉美，每天2次，每次一粒。除了第一天还是拉肚子，现在除了皮疹，基本正常。

　　多吉美没有大反应。4月14日吃多吉美，早上2粒，下午一粒。今天妈妈说有点便秘。

　　5月1日检查CEA结果 22.97。比上月降低一些。反应：皮疹、乏力、肚子有时胀痛、血压稍高。

　　5月3日晚上出现短暂癫痫现象，明天去医院。不知道会不会是血压高造成的。

　　医院检查，以为脑转又出现，检查后不是，估计是多吉美造成轻微癫痫，怕。停多吉美。为继续遏制脑转，用299804一个月，然后一直用2992，目前吃6天停2天，药量介于40-50mg之间，这段时间CEA检查基本在23-24。2992的副作用主要是口腔溃疡和甲沟炎、拉肚子。可控。

　　准备过几天再次检查CEA后换凡德他尼。我觉得一段时间弄下V点的药清理下，就和上次用多吉美一样，或许有好处。如果凡德他尼有效，就用它。

　　2014年10月25日换凡德他尼250mg，至今天（11月3日）晚上6点多又出现轻微癫痫。明天换804，同时查血。估计V点药物对我妈的副作用会出现癫痫。不知道有没有人用靶向的同时使用抗癫痫药？有的请告知。谢谢！

　　11月4日CEA检查结果16.91，应该还可控制。继续804，10天后再检查。

　　11月23日用回2992已经6天停2天。

　　多吉美和凡德他尼为什么造成轻微癫痫，其实就是用量多了些，多吉美2粒几乎没增加多大副作用，凡德他尼250MG也大些，应该减少到150-200。

　　妈妈刚刚告诉我她小时候有过短时间癫痫，后治疗好了。

　　希望妈妈能早日康复，祈祷！

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