有内分泌型，多发转移，现在转移灶还是内分泌型的姐妹吗

肯定会有的，规范治疗，加油！

不要多想，兵来将挡，听医生安排吧。加油！

约百分之八十的概率还是内分泌型。由于存在变异，复发后常规还是需要重新病理分析，根据新的病理分析进行指导用药，除非是极端情况难以穿刺使用原病理。内分泌型有可能变成三阴（尤其原来er,pr不高的），有可能变成三阳（尤其原来her2是2 做fish没有扩增的），还有小概率变成her2阳性的（主要是原来er,pr低，her2是2 但没有扩增的）

觅健平台应该有不少的，规范治疗，听医生的建议

很多，我转肺，肝，脑。现在什么也不想去了知道了。怎样开怎样过吧，自己不懂只能听医生安排。一起加油👊

加油

如果能二次活检最好做一个病理确定一下。新药层出，规范治疗有很多的病例能缓解

加油

有呀，后续再规范治疗

这种情况应该是普遍的，听医生的规范治疗，加油姐妹！

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很多啊

应该有很多的

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加油姐妹，首页中间这颗AI问了一下更加全面

基础病理类型大多不变，分子分型大概率会变 1. 组织病理基本稳定，原发灶是浸润性导管癌、小叶癌等基础病理类型时，多发转移灶几乎不会改变，细胞大体形态、癌种类型保持一致。2. 核心分子指标易变化（关键） ER、PR、HER2、Ki-67这些决定治疗的免疫组化指标，15% ~40% 患者会出现转变：激素受体：阳转阴、阴转阳都可能， HER2：阴性转阳性、阳性转阴，Ki-67：转移灶普遍更高，肿瘤增殖更快、恶性度更高；常见分型转换：Luminal型转为三阴性、HER2阳性，三阴性也可能转为激素阳性。 为什么会变1. 肿瘤异质性：肿瘤本身是混合细胞群，转移时侵袭性更强的亚克隆细胞优先定植；2. 治疗压力筛选：化疗、内分泌、靶向治疗会淘汰敏感细胞，耐药异型细胞增殖；3. 转移部位微环境：肝、脑、骨等不同器官环境，会诱导肿瘤基因与蛋白表达改变。 晚期多发转移指南强烈建议二次活检，重新做免疫组化： 分型变了，用药必须调整（如原本不能用靶向，转移后HER2阳即可用）；避免沿用旧方案无效、盲目耐药；肝、脑转移病灶，分型变异概率更高，优先建议穿刺复查。

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多为骨转移

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