【求天津北京免化疗临床】女55岁，肺腺癌晚期，奥希替尼耐药，血液基因无可用靶点，RAD51D突变，TMB低、MSS，拒绝化疗。求免疫联合、抗血管或PARP相关临床招募，可常跑院

参加临床试验是个治疗的好方向，但是不知道你为什么限定条件，以我了解，估计很难会有你想的这种临床试验。最起码，免疫方向克服靶向耐药已经被研究很多年了，以后应该不有药厂投资在这个方向。。。。。。EGFR耐药以后，下一步值得尝试的4大方向。。。。。。。 1、活检取病理做基因检测，不是血检，寻找耐药机制，采取EGFR 的策略。都知道的套路就是，有新的靶点例如MET ，三代TKI联合上赛沃替尼或卡马替尼就会有效，等等吧。。。。。。。 2、不一定最好，但走的最快的是免疫四药联合模式，紫杉醇、卡铂、贝伐、阿特利珠单抗四药联合，欧洲已经批准。或者培美曲塞、顺铂、贝伐、信迪利单抗四药联合，或者AK112即依沃西双抗联合化疗，国家都已批准用于EGFR-TKI耐药患者，大部分地区进了医保。。。。。 3、各种ADC类的药物，HER2的、HER3的、TROP2的如卢康沙妥珠单抗，还有好多双抗的ADC如百利天恒的BL-B01D1,可惜批准的少价格也贵。大部分是考虑临床试验入组，可以了解一下，各大制药公司都在抢着布局ADC，没有ADC、没有双抗好像就不是一个治疗肿瘤的公司。。。。。。。。 4、强生的埃米双抗（埃万妥amivantamab）加TKI （Lazertinib）拉泽替尼，在3代耐药后已经获批，适合有条件的家庭。。。。。。。

有没有做免疫组化，met如果阳性表达，有双靶临床，觅健都有对接的渠道，可以问小鱼

奥希替尼和安罗替尼联合口服增效

②可以与中国医学科学院肿瘤医院（北京）、北京大学肿瘤医院（北京）联系咨询一下。

①国家官方平台： 最权威、最全面的渠道。 · 中国国家药品监督管理局（NMPA）的“药物临床试验登记与信息公示平台”：可以自己搜索网址是 www.chinadrugtrials.org.cn。查看

临床试验联系小鱼，觅健有合作的。