阿得贝利单抗注射液2026年赠药申请条件
阿得贝利单抗注射液2026年赠药申请条件
患者需满足以下条件方可申请赠药：确诊为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）且既往未接受过系统性治疗。申请者须为中国大陆户籍或持有有效居留证明，年龄≥18周岁，ECOG体力状态评分0-1分。
经济准入标准：患者家庭人均月收入低于当地最低工资标准或经项目医生评估确属经济困难。必须提供：病理诊断报告、既往治疗记录、收入证明、医保参保证明。
申请流程：主治医生填写医学评估表→患者提交经济审核材料→慈善基金会审核（7-15个工作日）→审核通过后领取赠药。2026年项目规定首轮需自费购买2周期（4支）后方可进入赠药阶段，后续每完成2周期治疗赠药2周期，直至疾病进展或不可耐受毒性。
阿得贝利单抗注射液的医保报销流程是怎样的
该药已纳入2024年国家医保目录，属乙类药品，限用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。报销需遵循以下流程：
- 资格预审：患者须持病理诊断证明、影像学报告及医生开具的处方至医院医保办办理特药备案。
- 定点就医：必须在医保定点医疗机构使用，非定点机构费用不予报销。
- 先行自付：乙类药品需患者先自付一定比例（各地政策不同，通常为10%-30%），剩余部分按医保比例报销。
- 结算方式：出院时直接刷卡结算或持发票、费用清单、诊断证明至参保地医保局手工报销，时限为12个月内。
报销比例：职工医保实际报销约60%-80%，居民医保约50%-70%，具体以各地政策为准。年度累计自付超大病保险起付线（通常1-2万元）后可启动二次报销。
阿得贝利单抗注射液的使用说明
药品规格：600mg/20ml/瓶，为无色至淡黄色澄明液体。
适应证：联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
用法用量：20mg/kg体重，每3周静脉输注1次，联合化疗时先于化疗药物给药。首次输注时间60分钟，若耐受良好后续可缩短至30分钟。治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
配制方法：用0.9%氯化钠注射液稀释至最终浓度1-10mg/ml，轻轻倒置混匀，不得振摇。配制后室温保存不超过6小时，2-8℃保存不超过24小时。
输注反应处理：发生1-2级反应时减慢输注速度或暂停；≥3级反应需永久停药。常见不良反应包括：贫血（发生率45%）、中性粒细胞减少（38%）、血小板减少（27%）、甲状腺功能减退（15%）。
禁忌：对活性成分或辅料过敏者禁用；活动性自身免疫性疾病患者慎用；妊娠期禁用，治疗期间及末次给药后5个月内需采取有效避孕措施。
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