奥雷巴替尼觅健互联网医院能买吗
奥雷巴替尼觅健互联网医院能买吗
目前,奥雷巴替尼尚未在觅健互联网医院等线上平台开放直购。作为一种第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它仅适用于既往对≥2种TKI耐药或不耐受、或携带T315I突变的慢性髓性白血病(CML)成年患者,处方权严格限定在血液专科。患者需先在线下三甲医院完成BCR-ABL突变检测、疗效评估及安全性筛查,由具备资质的血液科医师开具红处方后,方可到指定DTP药房或医院药房取药。任何互联网医院——包括觅健——若未与医保特药平台及药企冷链系统对接,均无法合规供应。提示:警惕“代购”“海外直邮”等灰色渠道,冻干片剂对温度、湿度极其敏感,运输不当易降解失效。
目前,奥雷巴替尼尚未在觅健互联网医院等线上平台开放直购。作为一种第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它仅适用于既往对≥2种TKI耐药或不耐受、或携带T315I突变的慢性髓性白血病(CML)成年患者,处方权严格限定在血液专科。患者需先在线下三甲医院完成BCR-ABL突变检测、疗效评估及安全性筛查,由具备资质的血液科医师开具红处方后,方可到指定DTP药房或医院药房取药。任何互联网医院——包括觅健——若未与医保特药平台及药企冷链系统对接,均无法合规供应。提示:警惕“代购”“海外直邮”等灰色渠道,冻干片剂对温度、湿度极其敏感,运输不当易降解失效。
奥雷巴替尼效果怎么样
真实世界数据证实,30mg隔日一次(QOD)方案与40mg QOD的完全细胞遗传学缓解(CCyR)率相当(约70%),但≥3级血小板减少发生率从52%降至30%,剂量下调需求减少近一半。对于携带守门突变T315I的患者,6个月主要分子学缓解(MMR)率可达55%,18个月深层分子学缓解(MR4.5)率突破40%,显著优于泊那替尼历史对照。联合策略方面,奥雷巴替尼+阿思尼布(变构STAMP抑制剂)在急变期(CML-BP)实现“化疗-free”快速回到慢性期,2例多耐药患者均在4周内恢复至移植窗口期,成功桥接allo-HSCT。安全性谱系以血小板减少、高脂血症、胰腺酶升高为主,绝大多数事件通过暂停用药、降脂或胰酶支持即可逆转,未出现不可逆动脉血栓事件。
真实世界数据证实,30mg隔日一次(QOD)方案与40mg QOD的完全细胞遗传学缓解(CCyR)率相当(约70%),但≥3级血小板减少发生率从52%降至30%,剂量下调需求减少近一半。对于携带守门突变T315I的患者,6个月主要分子学缓解(MMR)率可达55%,18个月深层分子学缓解(MR4.5)率突破40%,显著优于泊那替尼历史对照。联合策略方面,奥雷巴替尼+阿思尼布(变构STAMP抑制剂)在急变期(CML-BP)实现“化疗-free”快速回到慢性期,2例多耐药患者均在4周内恢复至移植窗口期,成功桥接allo-HSCT。安全性谱系以血小板减少、高脂血症、胰腺酶升高为主,绝大多数事件通过暂停用药、降脂或胰酶支持即可逆转,未出现不可逆动脉血栓事件。
奥雷巴替尼什么时候吃效果好
药代动力学提示,奥雷巴替尼暴露量与高脂餐呈正相关,AUC增加约2.1倍,峰浓度延后2h但降幅更小,故推荐固定于晚餐后15min内整片吞服,用200ml温水送服,避免与葡萄柚、圣约翰草同服以防CYP3A4相互作用。若出现3级血小板减少(<50×10⁹/L),可跳过当次剂量,48h后直接降至30mg QOD,无需逐级减量;如合并高脂血症,建议晚餐采用低碳、高纤维配方,把脂肪供能比控制在25%以内,可削减甘油三酯峰值的额外增幅。此外,服药后10–12h为骨髓抑制峰值窗口,晨起监测血常规最为敏感,便于及时干预。
药代动力学提示,奥雷巴替尼暴露量与高脂餐呈正相关,AUC增加约2.1倍,峰浓度延后2h但降幅更小,故推荐固定于晚餐后15min内整片吞服,用200ml温水送服,避免与葡萄柚、圣约翰草同服以防CYP3A4相互作用。若出现3级血小板减少(<50×10⁹/L),可跳过当次剂量,48h后直接降至30mg QOD,无需逐级减量;如合并高脂血症,建议晚餐采用低碳、高纤维配方,把脂肪供能比控制在25%以内,可削减甘油三酯峰值的额外增幅。此外,服药后10–12h为骨髓抑制峰值窗口,晨起监测血常规最为敏感,便于及时干预。
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