瑞戈非尼片治疗什么病
瑞戈非尼片治疗什么病
瑞戈非尼片（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，获批用于三类晚期实体瘤的后线单药治疗：
- 转移性结直肠癌（mCRC）
适用于既往已接受氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康基础化疗，且接受过或不适合抗VEGF、抗EGFR（RAS野生型）治疗的成人患者。 - 肝细胞癌（HCC）
针对曾接受索拉非尼治疗后进展的晚期患者。
瑞戈非尼片2025医保之后多少钱
2025年国家医保目录谈判后，瑞戈非尼片（40mg×28片/盒）谈判支付标准下调至约1960元/盒，患者月用量3盒，月均自费约5880元；按各地职工医保70%报销比例计算，患者实际月负担降至1800元左右，较纳入医保前下降逾60%，显著缓解长期用药经济压力。
瑞戈非尼片的功效作用
核心机制
瑞戈非尼同时阻断VEGFR1-3、TIE2、KIT、RET、RAF等多条促肿瘤信号通路，抑制血管新生、肿瘤细胞增殖及微环境交互。
瑞戈非尼同时阻断VEGFR1-3、TIE2、KIT、RET、RAF等多条促肿瘤信号通路，抑制血管新生、肿瘤细胞增殖及微环境交互。
关键疗效数据
- mCRC三线治疗：III期CORRECT研究示，中位总生存6.4个月vs安慰剂5.0个月，死亡风险降低21%；亚洲CONCUR研究进一步将中位OS延长至8.8个月。
- GIST：GRID研究中，中位无进展生存4.8个月vs安慰剂0.9个月，疾病进展风险下降73%。
- HCC：RESORCE研究示，中位总生存10.6个月vs安慰剂7.8个月，死亡风险减少37%。
真实世界证据
国内回顾性队列显示，120mg起始剂量患者中位OS达17.8个月，且疾病控制率55.4%；若联合免疫治疗，mPFS可近8个月，中性粒细胞/淋巴细胞比值≤4.4者获益更明显。
国内回顾性队列显示，120mg起始剂量患者中位OS达17.8个月，且疾病控制率55.4%；若联合免疫治疗，mPFS可近8个月，中性粒细胞/淋巴细胞比值≤4.4者获益更明显。
不良反应谱
常见手足皮肤反应、乏力、腹泻、高血压，多为1-2级；按阶梯剂量（80→120→160mg）调整可提升耐受，120mg日剂量被推荐为平衡疗效与安全性的最佳水平。
常见手足皮肤反应、乏力、腹泻、高血压，多为1-2级；按阶梯剂量（80→120→160mg）调整可提升耐受，120mg日剂量被推荐为平衡疗效与安全性的最佳水平。
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