硫培非格司亭注射液服药方法和剂量如何确定

硫培非格司亭注射液服药方法和剂量如何确定

给药时机锁定在细胞毒化疗药给药结束后48小时±12小时,禁止在化疗前14天至化疗后24小时内使用,否则可能刺激恶性细胞增殖或加重骨髓抑制
剂量路径有两条:
  1. 固定剂量:体重≥45kg者直接皮下注射6mg,操作简便且临床证据最充分
  2. 体重校正:体重<45kg或肝肾明显异常者,按100μg/kg计算,可避免因固定剂量带来的相对过量
    注射前必须目检,出现颗粒、浑浊或变色立即弃用;药液为0.6ml:6mg预充式,不得稀释或静推,仅限单次皮下给药

硫培非格司亭注射液2025政策

医保身份:继续列入《国家医保目录(2023版)》乙类,支付范围限定为“前次化疗已发生重度中性粒细胞减少”的患者,地方不得擅自扩面
支付标准:各地谈判后单支价格区间1288–2960元,患者先自付10%–30%,再进入统筹,一个化疗周期医保仅报销1支,重复注射需自费
监管红线:2025年医保飞检把“超时限给药、非重度中性粒细胞减少使用”列为重点扣分项,违规医院将被2倍扣款并影响年度总额预算

硫培非格司亭注射液注意事项

血液安全:用药后7–14天是白细胞>100×10⁹/L的高危窗,必须复查血常规;出现幼稚细胞骤升应停药并排查白血病进展
脾破裂警示左上腹或左肩牵涉痛是脾破裂典型信号,任何程度的钝痛都需急诊影像评估,已报道致死病例多发生在首次注射后10日内
过敏与ARDS:首次给药30分钟内可发生过敏性休克或急性呼吸窘迫综合征备好肾上腺素与插管设备;既往对PEG-rhG-CSF过敏者禁用
特殊人群:孕妇仅权衡获益后方可使用;哺乳期暂停授乳24小时;儿童、造血干细胞动员及髓性恶性肿瘤均未获批,超说明书使用需伦理备案

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