注射用盐酸苯达莫司汀的疗效如何
注射用盐酸苯达莫司汀的疗效如何
注射用盐酸苯达莫司汀是一种双功能氮芥衍生物,通过烷化作用使DNA单链和双链交联,干扰DNA功能与合成,从而诱导肿瘤细胞凋亡,对静止期和分裂期细胞均具活性。在利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤患者中,单药方案(120mg/m²,第1、2天,每21天重复)可实现76%的总有效率(ORR)和88%的临床受益率(CBR);中位疗效持续时间8个月,中位无进展生存期9.3个月。骨髓受累及血清LDH升高是影响预后的关键因素。对于初治的慢性淋巴细胞白血病,随机研究证实其无进展生存期优于苯丁酸氮芥,但尚未显示总生存获益。
注射用盐酸苯达莫司汀说明书
规格与复溶:25mg/瓶或100mg/瓶冻干粉。25mg瓶加5mL注射用水,100mg瓶加20mL注射用水,摇匀后得5mg/mL溶液;必须在30分钟内转移至500mL 0.9%氯化钠或2.5%葡萄糖/0.45%氯化钠输液袋,最终浓度0.2–0.6mg/mL。
推荐剂量:120mg/m²,静脉输注60–120分钟,第1、2天,每21天一个周期,最多8周期。
剂量调整:出现≥3级血液学毒性或≥2级非血液学毒性时停药;毒性恢复至≤1级且中性粒细胞≥1×10⁹/L、血小板≥75×10⁹/L后,可依次减量至90mg/m²、60mg/m²。
禁忌:对苯达莫司汀过敏、妊娠、中重度肝损伤、肌酐清除率<30ml/min患者禁用。
推荐剂量:120mg/m²,静脉输注60–120分钟,第1、2天,每21天一个周期,最多8周期。
剂量调整:出现≥3级血液学毒性或≥2级非血液学毒性时停药;毒性恢复至≤1级且中性粒细胞≥1×10⁹/L、血小板≥75×10⁹/L后,可依次减量至90mg/m²、60mg/m²。
禁忌:对苯达莫司汀过敏、妊娠、中重度肝损伤、肌酐清除率<30ml/min患者禁用。
注射用盐酸苯达莫司汀需要空腹吃吗
本品为静脉输注制剂,无口服给药途径,因此不存在“空腹”或“餐后”服用的问题。临床要求在给药前完成复溶并于30分钟内加入输液袋,随后60–120分钟静脉滴注。为减轻恶心、呕吐等胃肠道反应,医生可能在输注前后给予预防性止吐药,但这与饮食无关。
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