艾贝格司亭α注射液注意事项
艾贝格司亭α注射液注意事项
1. 禁忌人群
对大肠杆菌衍生蛋白、合成橡胶或制剂中任一成分过敏者禁用；严重骨髓发育异常或急性白血病患者慎用。
对大肠杆菌衍生蛋白、合成橡胶或制剂中任一成分过敏者禁用；严重骨髓发育异常或急性白血病患者慎用。
2. 给药窗口与监测
化疗结束后48h皮下注射一次即可，不得早于24h或迟于72h；给药后第7-10天需复查血常规，若中性粒细胞绝对计数(ANC)>50×10⁹/L应停药并密切监测。
化疗结束后48h皮下注射一次即可，不得早于24h或迟于72h；给药后第7-10天需复查血常规，若中性粒细胞绝对计数(ANC)>50×10⁹/L应停药并密切监测。
3. 相互作用与不良反应
联用含锂制剂可能加重中性粒细胞增多；脾破裂、**急性呼吸窘迫综合征(ARDS)**为极罕见但严重事件，出现突发左上腹痛或进行性呼吸困难须立即就医。
联用含锂制剂可能加重中性粒细胞增多；脾破裂、**急性呼吸窘迫综合征(ARDS)**为极罕见但严重事件，出现突发左上腹痛或进行性呼吸困难须立即就医。
艾贝格司亭α注射液是进口药吗
不是进口药。艾贝格司亭α注射液由亿帆医药控股子公司亿一生物原创开发，2023年5月在中国率先获批，2023年11月再获美国FDA批准，是中国首个中美同步上市、源于中国的长效G-CSF。
艾贝格司亭α注射液的使用说明
1. 适应症
成年非髓性恶性肿瘤患者，在接受易引起发热性中性粒细胞减少症(FN)的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，用于降低感染发生率。
成年非髓性恶性肿瘤患者，在接受易引起发热性中性粒细胞减少症(FN)的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，用于降低感染发生率。
2. 规格与剂量
20mg(1.0ml)/支预充式注射器；每化疗周期单次20mg皮下注射，体重≥45kg无需调整。
20mg(1.0ml)/支预充式注射器；每化疗周期单次20mg皮下注射，体重≥45kg无需调整。
3. 操作要点
- 提前30min取出置室温，禁止振荡；
- 若出现颗粒或变色立即丢弃；
- 开封后48h内使用完毕；
- 轮换注射部位，避免同一区域重复注射。
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