艾贝格司亭α注射液治疗什么的
艾贝格司亭α注射液治疗什么的
成年非髓性恶性肿瘤患者在接受骨髓抑制性抗癌药物时，约10%–50%会出现发热性中性粒细胞减少症（FN），导致感染、住院甚至死亡。艾贝格司亭α通过第三代双分子G-CSF-Fc融合蛋白结构，与中性粒细胞前体细胞表面CSF-3R高亲和力结合，激活JAK2/STAT3通路，加速骨髓释放中性粒细胞并延长其循环半衰期，从而把FN发生率降低60%以上，帮助患者按时完成足剂量化疗。
需要强调的是，该药不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞动员，也不适用于外周血可见幼稚粒细胞的髓性白血病。
需要强调的是，该药不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞动员，也不适用于外周血可见幼稚粒细胞的髓性白血病。
艾贝格司亭α注射液的使用说明
- 给药时机与剂量：每个化疗周期结束48h后一次性皮下注射20mg（1.0ml）；若体重>100kg或<45kg，可按0.2mg/kg调整。
- 操作要点：预充式注射器需室温回温30min后方可注射；禁用于对乳胶或合成橡胶过敏者；注射完立即启动针头安全装置，防止针刺伤。
- 监测项目：给药后第3、7、14天复查血常规，ANC≥1.0×10⁹/L且持续48h可停药；若出现骨痛、背痛（≥5%发生率）可给予非甾体镇痛药对症处理。
- 禁忌与慎用：严重肝肾心肺功能障碍、既往对G-CSF类制剂过敏者禁用；AML患者骨髓幼稚细胞未显著减少时禁用。
艾贝格司亭α注射液医保报销吗
2024版国家医保目录（乙类）明确：限“前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少（ANC≤1.0×10⁹/L）”的成年患者，协议有效期2024-01-01至2025-12-31。符合指征者，在二级及以上医院门诊或住院使用，可报销60%–80%（各地比例略有差异），单支20mg价格由**~3200元降至患者自付约640–1280元**。
提示：初次化疗未出现重度中性粒细胞减少者，现行政策不予支付；建议保存上一周期血常规报告（ANC数值）作为报销凭证。
提示：初次化疗未出现重度中性粒细胞减少者，现行政策不予支付；建议保存上一周期血常规报告（ANC数值）作为报销凭证。
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